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目的:探讨丙泊酚对肺癌细胞增殖和凋亡的影响及其相关的分子机制。方法将 HCC827肺癌细胞接种于培养板中培养,密度为1×106/mL,采用随机数字表法,将其分为5组:正常组(C组),脂肪乳组(10μg/mL,E组),低剂量丙泊酚组(1.5μL/mL,P1组),中剂量丙泊酚组(2.2μL/mL,P2组),高剂量丙泊酚组(3.2μL/mL,P3组)。丙泊酚处理后6、24、48 h收集细胞,进行细胞增殖和凋亡检测;实验处理6 h后,收集细胞,通过 RT-PCR和 Western blot 进行 Nrf2 mRNA和蛋白的检测。结果与C组相比,E组细胞抑制率和细胞凋亡、Nrf2的 mRNA和蛋白表达均无统计学差异(P>0.05);与C组和 E组相比,P1、P2和P3组的细胞抑制率和细胞凋亡、Nrf2的 mRNA和蛋白表达大量增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚可以抑制肿瘤细胞的增殖,促进其凋亡,从而抑制肿瘤细胞的复发和转移。这一过程可能与激活细胞内的 Nrf2表达密切相关。

作者:陈军;赵文晖;宋张骏;陈红光;谢克亮;赵西侠;雷光焰

来源:西安交通大学学报(医学版) 2014 年 3期

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作者:
陈军;赵文晖;宋张骏;陈红光;谢克亮;赵西侠;雷光焰
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2014 年 3期
标签:
丙泊酚 肺癌 细胞增殖 细胞凋亡 propofol lung cancer cell proliferation cell apoptosis
目的:探讨丙泊酚对肺癌细胞增殖和凋亡的影响及其相关的分子机制。方法将 HCC827肺癌细胞接种于培养板中培养,密度为1×106/mL,采用随机数字表法,将其分为5组:正常组(C组),脂肪乳组(10μg/mL,E组),低剂量丙泊酚组(1.5μL/mL,P1组),中剂量丙泊酚组(2.2μL/mL,P2组),高剂量丙泊酚组(3.2μL/mL,P3组)。丙泊酚处理后6、24、48 h收集细胞,进行细胞增殖和凋亡检测;实验处理6 h后,收集细胞,通过 RT-PCR和 Western blot 进行 Nrf2 mRNA和蛋白的检测。结果与C组相比,E组细胞抑制率和细胞凋亡、Nrf2的 mRNA和蛋白表达均无统计学差异(P>0.05);与C组和 E组相比,P1、P2和P3组的细胞抑制率和细胞凋亡、Nrf2的 mRNA和蛋白表达大量增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚可以抑制肿瘤细胞的增殖,促进其凋亡,从而抑制肿瘤细胞的复发和转移。这一过程可能与激活细胞内的 Nrf2表达密切相关。