目的 探讨FOXO4-DRI多肽对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞放射敏感性的影响.方法 为检测FOXO4-DRI对NSCLC细胞的影响,将H460和A549细胞按照射与给药方式分为对照组、FOXO4-DRI组、单纯照射组、照射+FOXO4-DRI组.采用剂量率为0.99 Gy/min γ射线单次照射,在照射前10 min对H460细胞给予FOXO4-DRI 6μmol/L,A549细胞给予FOXO4-DRI 30 μmol/L.采用CCK-8法检测照射后24、48和72 h细胞存活率;用结晶紫染色法检测细胞克隆形成数目;用伤口愈合实验检测细胞迁移程度;用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期的改变.结果 与对照组相比,FOXO4-DRI组H460细胞和A549细胞存活率降低(t=1.06～50.75,P＜0.05)、迁移率降低(t=33.37～ 139.10,P＜0.05),克隆形成数目减少(t=5.20～93.48,P＜0.05).FOXO4-DRI诱导了细胞凋亡(t=2.95～42.00,P＜0.05),导致G0/G1细胞周期阻滞以及G2/M期细胞比例下降(t=3.50～31.59,P＜0.05).与照射组相比,FOXO4-DRI可进一步降低辐照后的细胞存活率(t=2.94～23.40,P＜0.05),减少辐照后克隆形成数目(t=8.43～34.00,P＜0.05)和细胞迁移率(t=5.25、7.56,P＜0.05),增加细胞凋亡(t=9.20～ 11.52,P＜0.05).照射+FOXO4-DRI组细胞,G2/M期细胞比例进一步下降,S期细胞增加(t=3.85～ 17.62,P＜0.05).结论 FOXO4-DRI多肽

作者：赵玉；张俊伶；韩晓丹；樊赛军

来源：中华放射医学与防护杂志 2019 年 39卷 12期