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目的 研究脯氨酰羟化酶抑制剂对基质细胞衍生因子-1α(stromal cell-derived factor-1 alpha,SDF-1 α)表达的影响及可能的机制.方法 体外培养PC12细胞,予以不同浓度氯化钴(CoCl2)、去铁胺(DFO)、二甲基乙二酰基甘氨酸(DMOG)处理.CCK-8法检测细胞活性,RT-PCR检测药物诱导后细胞内SDF-1αmRNA的表达,Western印迹法和ELISA法分别检测低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor 1α,HIF-1α)、SDF-1α蛋白表达.结果 CCK-8法结果显示,低浓度CoCl2能够促进PC12细胞的增殖能力,但随着浓度增高,DFO、CoCl2、DMOG均能使细胞增殖能力降低.RT-PCR结果显示,DFO、CoCl2、DMOG各组细胞内SDF-1αmRNA表达减少.Western印迹法结果显示,CoCl2、DFO和DMOG组HIF-1α表达量较对照组显著增高.ELISA法结果显示,CoCl2 DFO、DMOG组SDF-1α水平均显著下降.结论 脯氨酰羟化酶抑制剂CoCl2 、DFO和DMOG均可上调HIF-1α的表达,下调SDF-1α的表达.

作者:吴滢;王郁;赵延欣

来源:同济大学学报(医学版) 2017 年 38卷 1期

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吴滢;王郁;赵延欣
来源:
同济大学学报(医学版) 2017 年 38卷 1期
标签:
脯氨酰羟化酶抑制剂 低氧诱导因子-1α 基质细胞衍生因子-1α 去铁胺 氯化钴 二甲基乙二酰基甘氨酸 prolyl hydroxylase domain inhibitors HIF-1 α SDF-1 α DFO CoCl2 DMOG
目的 研究脯氨酰羟化酶抑制剂对基质细胞衍生因子-1α(stromal cell-derived factor-1 alpha,SDF-1 α)表达的影响及可能的机制.方法 体外培养PC12细胞,予以不同浓度氯化钴(CoCl2)、去铁胺(DFO)、二甲基乙二酰基甘氨酸(DMOG)处理.CCK-8法检测细胞活性,RT-PCR检测药物诱导后细胞内SDF-1αmRNA的表达,Western印迹法和ELISA法分别检测低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor 1α,HIF-1α)、SDF-1α蛋白表达.结果 CCK-8法结果显示,低浓度CoCl2能够促进PC12细胞的增殖能力,但随着浓度增高,DFO、CoCl2、DMOG均能使细胞增殖能力降低.RT-PCR结果显示,DFO、CoCl2、DMOG各组细胞内SDF-1αmRNA表达减少.Western印迹法结果显示,CoCl2、DFO和DMOG组HIF-1α表达量较对照组显著增高.ELISA法结果显示,CoCl2 DFO、DMOG组SDF-1α水平均显著下降.结论 脯氨酰羟化酶抑制剂CoCl2 、DFO和DMOG均可上调HIF-1α的表达,下调SDF-1α的表达.