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目的 探讨miR-195-5p在补肾方含药血清干预大鼠原代骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cell, BMSC)中的表达及其对成脂分化的影响.方法 体外贴壁法原代培养的大鼠BMSC细胞经流式细胞术、CD44和CD34免疫荧光染色鉴定后,与椎间盘软骨细胞和成骨细胞一起采用荧光定量RT-PCR方法检测细胞中rno-miR-195-5p的表达情况;采用荧光素酶报告基因实验验证骨形态发生蛋白受体-1α(Bmpr1α)是否为rno-miR-195-5p的靶基因,采用Western印迹法和油红O染色检测rno-miR-195-5p对Bmpr1α表达和BMSC成脂分化的影响.结果流式细胞术与免疫荧光分析显示所培养细胞具备BMSC特征.rno-miR-195-5p在补肾方含药血清干预的原代BMSC中表达明显升高( P <0.01),且在分化完成的软骨细胞和成骨细胞中高表达.双荧光素酶报告实验与Western印迹法证实Bmpr1α是rno-miR-195-5p的靶基因.转染rno-miR-195-5p mimics上调BMSC中rno-miR-195-5p可抑制Bmpr1α的表达( P <0.05),降低成脂分化能力;而转染rno-miR-195-5p inhibitor可显著增加BMSC中Bmpr1α的表达( P <0.01),增强成脂分化能力.结论 补肾方含药血清干预BMSC上调rno-miR-195-5p,通过降低其靶基因Bmpr1α的表达而降低BMSC的成脂分化,改善骨质疏松症状.

作者:潘欣;曾思良;梁兴伦;嵇承栋;刘晓东;廖万清

来源:同济大学学报(医学版) 2017 年 38卷 3期

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潘欣;曾思良;梁兴伦;嵇承栋;刘晓东;廖万清
来源:
同济大学学报(医学版) 2017 年 38卷 3期
标签:
骨形态发生蛋白受体-1α rno-miR-195-5p 骨髓间充质干细胞 骨质疏松 bone morphogenetic protein receptor type 1A rno-miR-195-5p bone mesenchymal stem cell osteoporosis
目的 探讨miR-195-5p在补肾方含药血清干预大鼠原代骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cell, BMSC)中的表达及其对成脂分化的影响.方法 体外贴壁法原代培养的大鼠BMSC细胞经流式细胞术、CD44和CD34免疫荧光染色鉴定后,与椎间盘软骨细胞和成骨细胞一起采用荧光定量RT-PCR方法检测细胞中rno-miR-195-5p的表达情况;采用荧光素酶报告基因实验验证骨形态发生蛋白受体-1α(Bmpr1α)是否为rno-miR-195-5p的靶基因,采用Western印迹法和油红O染色检测rno-miR-195-5p对Bmpr1α表达和BMSC成脂分化的影响.结果流式细胞术与免疫荧光分析显示所培养细胞具备BMSC特征.rno-miR-195-5p在补肾方含药血清干预的原代BMSC中表达明显升高( P <0.01),且在分化完成的软骨细胞和成骨细胞中高表达.双荧光素酶报告实验与Western印迹法证实Bmpr1α是rno-miR-195-5p的靶基因.转染rno-miR-195-5p mimics上调BMSC中rno-miR-195-5p可抑制Bmpr1α的表达( P <0.05),降低成脂分化能力;而转染rno-miR-195-5p inhibitor可显著增加BMSC中Bmpr1α的表达( P <0.01),增强成脂分化能力.结论 补肾方含药血清干预BMSC上调rno-miR-195-5p,通过降低其靶基因Bmpr1α的表达而降低BMSC的成脂分化,改善骨质疏松症状.