您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览137 | 下载16

目的观察蜂毒肽对新生大鼠培养心肌细胞Na+,K+-ATP酶α1和β1亚基Mrna的表达。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术。药物与培养的心肌细胞温育1h后,观察蜂毒肽对Na+,K+-ATP酶基因表达的影响。用GAPDHMrna作为内参照。结果蜂毒肽对α1亚基Mrna表达有显著促进作用。经GAPDH校正,光密度值对照组为0.47±0.14(n=5),蜂毒肽0.01mmol/L组为0.66±0.10(n=6,P<0.05),哇巴因1mmol/L组为0.67±0.09(n=6,P<0.05)。蜂毒肽0.01mmol/L组和哇巴因1mmol/L组对Na+,K+-ATP酶β1亚基Mrna表达无显著影响。结论蜂毒肽0.01mmol/L对Na+,K+-ATP酶α1亚基Mrna表达有促进作用,但对β1亚基Mrna的表达无促进作用。

作者:杨申;江明华;张雪梅;陆利民

来源:复旦学报(医学版) 2001 年 28卷 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:137 | 下载:16
作者:
杨申;江明华;张雪梅;陆利民
来源:
复旦学报(医学版) 2001 年 28卷 4期
标签:
蜂毒肽 心肌 Na+,K+-ATP酶 信使核糖核酸 逆转录聚合酶链反应 基因表达
目的观察蜂毒肽对新生大鼠培养心肌细胞Na+,K+-ATP酶α1和β1亚基Mrna的表达。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术。药物与培养的心肌细胞温育1h后,观察蜂毒肽对Na+,K+-ATP酶基因表达的影响。用GAPDHMrna作为内参照。结果蜂毒肽对α1亚基Mrna表达有显著促进作用。经GAPDH校正,光密度值对照组为0.47±0.14(n=5),蜂毒肽0.01mmol/L组为0.66±0.10(n=6,P<0.05),哇巴因1mmol/L组为0.67±0.09(n=6,P<0.05)。蜂毒肽0.01mmol/L组和哇巴因1mmol/L组对Na+,K+-ATP酶β1亚基Mrna表达无显著影响。结论蜂毒肽0.01mmol/L对Na+,K+-ATP酶α1亚基Mrna表达有促进作用,但对β1亚基Mrna的表达无促进作用。