目的比较基因芯片和PCR-SSP用于汉族南方人群HLA-DRB1基因分型的结果,评价分型芯片的准确性.方法 77份待分型样本,分别用等位基因特异的PCR-SSP和基因分型芯片对DRB1分型.芯片分型通过组间特异引物扩增基因组DNA,扩增中用荧光标记.扩增标记后的产物与分型芯片的探针杂交,通过杂交产生的荧光信号确定样品的HLA-DRB1基因亚型,比较两种方法分型所获得的结果,不吻合的样本全部经第三方验证或测序.结果 77份样本,两种方法分型全部成功.分型结果的吻合率为93
作者:肖家全;谭建明;李成涛;李瑶;沈瑾;康敏华;方燕红
来源:复旦学报(医学版) 2003 年 30卷 1期