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目的 研究PC-SPESⅡ对雄激素非依赖性前列腺癌(AIPCa)基因表达的影响.方法 雄性Balb/cnu/nu裸小鼠20只,随机分为对照、PC-SPESⅡ组,每组10只,接种AIPCa细胞DU145建立动物模型.接种第2天起给药,8周后取肿瘤组织,应用human androgen signaling and prostate cancer gene array基因芯片,分析PC-SPESⅡ引起的基因表达变化.为验证基因芯片结果,选择应用RT-PCR方法检测IGF-1 mRNA变化.结果 30个基因表达下调,包括AIPCa凋亡耐受基因EIF4EBP和FOXj、AIPCa转化基因ADM和PCNA,AIPCa细胞表面标记物PSCA和FAS,以及侵袭性相关基因IGF-1、Met-1、B-myb等.11个基因表达上调,包括AIPCa细胞生长抑制基因PMEPA1和SFRP4,雄激素依赖性细胞表面标记物TMPPSS2、KLK3(PSA)、DD3和STEAP等.结论 PC-SPESⅡ可能通过抑制AIPCa凋亡耐受机制、改善AIPCa表型,恢复雄激素依赖性、降低转移能力等多种途径发挥抗AIPCa作用.

作者:刘宇军;张永康;张建平;郭剑明;王国民

来源:复旦学报(医学版) 2008 年 35卷 1期

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作者:
刘宇军;张永康;张建平;郭剑明;王国民
来源:
复旦学报(医学版) 2008 年 35卷 1期
标签:
前列腺癌 基因芯片 植物制剂 PC-SPESⅡ
目的 研究PC-SPESⅡ对雄激素非依赖性前列腺癌(AIPCa)基因表达的影响.方法 雄性Balb/cnu/nu裸小鼠20只,随机分为对照、PC-SPESⅡ组,每组10只,接种AIPCa细胞DU145建立动物模型.接种第2天起给药,8周后取肿瘤组织,应用human androgen signaling and prostate cancer gene array基因芯片,分析PC-SPESⅡ引起的基因表达变化.为验证基因芯片结果,选择应用RT-PCR方法检测IGF-1 mRNA变化.结果 30个基因表达下调,包括AIPCa凋亡耐受基因EIF4EBP和FOXj、AIPCa转化基因ADM和PCNA,AIPCa细胞表面标记物PSCA和FAS,以及侵袭性相关基因IGF-1、Met-1、B-myb等.11个基因表达上调,包括AIPCa细胞生长抑制基因PMEPA1和SFRP4,雄激素依赖性细胞表面标记物TMPPSS2、KLK3(PSA)、DD3和STEAP等.结论 PC-SPESⅡ可能通过抑制AIPCa凋亡耐受机制、改善AIPCa表型,恢复雄激素依赖性、降低转移能力等多种途径发挥抗AIPCa作用.