目的观察雄激素受体(AR)共激活物DDC在氟他胺对前列腺癌雄激素敏感细胞系LNCaP的作用的表达变化.方法噻唑蓝比色法(MTT),流式细胞术等技术,研究氟他胺对LNCaP细胞的作用,并使用基因芯片对其DDC在其中的作用作了初步探讨.结果 LNCaP细胞在7 d内受到氟他胺的刺激而加速生长,但5代后细胞增殖受到抑制.此种效应与剂量相关.细胞增殖主要被阻断于G1/S期.其相关机制主要是AR共激活物DDC的表达受到抑制.结论氟他胺对LNCaP的作用为双向,即在低浓度和较短作用时间内为增殖,在高浓度和较长作用时间后为抑制.此种抑制效应可能是通过抑制DDC的表达,影响下游细胞周期相关基因的表达,从而阻断细胞周期于G1/S调控点.
作者：邵晨；汪涌；师长宏；张运涛；刘凡；王禾
来源：中华实验外科杂志 2005 年 22卷 9期
