目的 观察在前列腺癌特异性高表达的癌基因前列腺雄激素调节基因(PAR)对雄激素的反应及其机制,探讨通过抑制PAR基因治疗雄激素非依赖性前列腺癌的可能性.方法 用细胞计数检测双氢睾酮对LNCaP、PC3细胞增殖的刺激效应,以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测双氢睾酮对LNCaP、PC3细胞PAR基因mRNA表达水平的影响及双氢睾酮和其拮抗剂联合作用对LNCaP细胞PAR基因mRNA表达水平的影响.结果 低浓度(0.001～1 nmol/L)双氢睾酮刺激可促进LNCaP细胞增殖,且刺激效应随双氢睾酮浓度升高而增强,在0.1 nmol/L浓度时达最大,细胞计数为(27.54±0.71)×104个/孔,为对照组(16.13±1.03)×104个/孔的(170.74±0.78)
作者：徐晓峰；周四维；张旭；叶章群；马鑫；张建华
来源：中华实验外科杂志 2007 年 24卷 10期
