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目的:观察双氢睾酮(DHT)和氟他胺(FLU)作用于雄激素依赖性前列腺癌细胞LNCaP内Ca2+的变化,探讨DHT和FLU引起LNCaP细胞内Ca2+变化的作用机制。方法:获得雄激素依赖性(LNCaP)细胞株,进行细胞培养,获得稳定生长及传代的细胞株。不同浓度的雄激素受体激动剂DHT及雄激素受体拮抗剂FLU作用于培养的LNCaP细胞株,不同时间点取干预措施下的LNCaP细胞,通过荧光染料负载,经流式细胞术检测并比较不同时间点、不同浓度药物作用下LNCaP细胞Ca2+的变化和差异。结果:DHT作用于LNCaP细胞后,在每个剂量组中 Ca2+荧光强度差异有统计学意义(P<0.05),不同时间点变化差异有统计学意义(P<0.05)。FLU干预LNCaP后,各个剂量组的Ca2+荧光强度随着时间的变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DHT降低LNCaP细胞内Ca2+含量不明显,说明对LNCaP细胞内的信号转导及凋亡影响不大;而FLU可明显提高LNCaP细胞内Ca2+的浓度,导致钙超载,促进细胞的凋亡。

作者:谢蛟魁;宋印娥;陈海文;张胜茹;田宏

来源:现代肿瘤医学 2017 年 25卷 6期

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作者:
谢蛟魁;宋印娥;陈海文;张胜茹;田宏
来源:
现代肿瘤医学 2017 年 25卷 6期
标签:
双氢睾酮 氟他胺 人前列腺癌细胞LNCaP细胞株 钙离子 dihydrotestosterone(DHT) fluorine(FLU) LNCaP calciumion
目的:观察双氢睾酮(DHT)和氟他胺(FLU)作用于雄激素依赖性前列腺癌细胞LNCaP内Ca2+的变化,探讨DHT和FLU引起LNCaP细胞内Ca2+变化的作用机制。方法:获得雄激素依赖性(LNCaP)细胞株,进行细胞培养,获得稳定生长及传代的细胞株。不同浓度的雄激素受体激动剂DHT及雄激素受体拮抗剂FLU作用于培养的LNCaP细胞株,不同时间点取干预措施下的LNCaP细胞,通过荧光染料负载,经流式细胞术检测并比较不同时间点、不同浓度药物作用下LNCaP细胞Ca2+的变化和差异。结果:DHT作用于LNCaP细胞后,在每个剂量组中 Ca2+荧光强度差异有统计学意义(P<0.05),不同时间点变化差异有统计学意义(P<0.05)。FLU干预LNCaP后,各个剂量组的Ca2+荧光强度随着时间的变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DHT降低LNCaP细胞内Ca2+含量不明显,说明对LNCaP细胞内的信号转导及凋亡影响不大;而FLU可明显提高LNCaP细胞内Ca2+的浓度,导致钙超载,促进细胞的凋亡。