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目的探讨基因重组转化生长因子α-绿脓杆菌外毒素融合蛋白(TGFα-PE40,简称TP40)对人胰腺癌细胞生长的导向抑制作用.方法用免疫组化LSAB法检测人胰腺癌SW-1990细胞表皮生长因子受体(EGFR)的表达,用结晶紫染色法和3H-亮氨酸掺入法检测TP40对SW-1990细胞生长及蛋白质合成的抑制,用过量被生长因子(EGF)竞争拮抗TP40的细胞毒作用.结果 SW-1990细胞免疫组化显示出大量棕黄色的EGFR阳性染色.TP40浓度为1~100ng/ml时,对SW-1990细胞生长及蛋白质合成呈剂量依赖性抑制.过量EGF能完全拮抗TP40的细胞毒作用.结论人胰腺癌SW-1990细胞能高水平地表达EGFR,重组TP40对SW-1990细胞生长具有较强的抑制作用,作用部位为细胞的EGFR.

作者:王兵;徐永华;高勇;许青;徐钧;王杰军

来源:上海医学 2001 年 24卷 9期

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作者:
王兵;徐永华;高勇;许青;徐钧;王杰军
来源:
上海医学 2001 年 24卷 9期
标签:
TGFα-PE40 胰腺癌细胞 表皮生长因子 生长抑制剂
目的探讨基因重组转化生长因子α-绿脓杆菌外毒素融合蛋白(TGFα-PE40,简称TP40)对人胰腺癌细胞生长的导向抑制作用.方法用免疫组化LSAB法检测人胰腺癌SW-1990细胞表皮生长因子受体(EGFR)的表达,用结晶紫染色法和3H-亮氨酸掺入法检测TP40对SW-1990细胞生长及蛋白质合成的抑制,用过量被生长因子(EGF)竞争拮抗TP40的细胞毒作用.结果 SW-1990细胞免疫组化显示出大量棕黄色的EGFR阳性染色.TP40浓度为1~100ng/ml时,对SW-1990细胞生长及蛋白质合成呈剂量依赖性抑制.过量EGF能完全拮抗TP40的细胞毒作用.结论人胰腺癌SW-1990细胞能高水平地表达EGFR,重组TP40对SW-1990细胞生长具有较强的抑制作用,作用部位为细胞的EGFR.