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目的 探讨锰型超氧化物歧化酶(MnSOD)基因转染对人骨肉瘤细胞的诱导凋亡作用.方法 采用电穿孔方法将反义和正义MnSOD cDNA表达载体稳定转染OS-732骨肉瘤细胞,应用四唑蓝(MTT)比色法,流式细胞技术、DNA梯度实验观察MnSOD转染对Os-732细胞的诱导凋亡作用.结果 转染了pHβA-SOD(+)载体的OS-732细胞(MnSOD-732)较对照空载细胞(Vector-732)生长明显受到抑制,生长曲线呈下降趋势(P<0.05),说明细胞凋亡或死亡.转染了pHβA-SOD(-)载体的OS-732细胞(MnSOD AS-732)生长曲线呈上升趋势(P<0.05),说明MnSOD低表达可促进骨肉瘤细胞生长.Vector-732和MnSOD AS-732培养24 h后未出现Ap峰,MnSOD-732培养24 h后G1峰前出现Ap峰,肿瘤细胞凋亡率为13.26

作者:楼列名;吴兴;顾昕;刘珊林

来源:上海医学 2007 年 30卷 6期

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楼列名;吴兴;顾昕;刘珊林
来源:
上海医学 2007 年 30卷 6期
标签:
骨肉瘤 凋亡 基因转染 超氧化物歧化酶
目的 探讨锰型超氧化物歧化酶(MnSOD)基因转染对人骨肉瘤细胞的诱导凋亡作用.方法 采用电穿孔方法将反义和正义MnSOD cDNA表达载体稳定转染OS-732骨肉瘤细胞,应用四唑蓝(MTT)比色法,流式细胞技术、DNA梯度实验观察MnSOD转染对Os-732细胞的诱导凋亡作用.结果 转染了pHβA-SOD(+)载体的OS-732细胞(MnSOD-732)较对照空载细胞(Vector-732)生长明显受到抑制,生长曲线呈下降趋势(P<0.05),说明细胞凋亡或死亡.转染了pHβA-SOD(-)载体的OS-732细胞(MnSOD AS-732)生长曲线呈上升趋势(P<0.05),说明MnSOD低表达可促进骨肉瘤细胞生长.Vector-732和MnSOD AS-732培养24 h后未出现Ap峰,MnSOD-732培养24 h后G1峰前出现Ap峰,肿瘤细胞凋亡率为13.26