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目的 观察丹参有效组分(丹参酮ⅡA、丹酚酸B、丹参单体IH764-3)对马兜铃酸(AA)诱导的肾小管上皮细胞(HK-2)细胞因子表达的影响.方法 以AA 20 mg/L诱导HK-2细胞(AA诱导组),同时在培养液中分别加入丹参酮ⅡA(2.5、5.0、10.0、20.0 mg/L)、丹酚酸B(5、10、20、40 mg/L),丹参单体IH764-3(5、10、20、40 mg/L),培养24、48、72 h后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各细胞培养液中转化生长因子(TGF)-β1、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)-1、内皮素(ET)-1水平.结果 AA刺激HK-2细胞后,可诱导其细胞因子表达增加.培养72 h后,TGF-1β,PAI-1水平降低,但仍显著高于对照组(P<0.05).ET-1的表达随AA诱导时间的延长而显著增加(P<0.05).丹参各有效组分干预后细胞因子的表达降低,与AA诱导组比较,丹酚酸B对TGF-β1、TIMP-1、ET-1的过多表达具有较好的抑制作用(P<0.05),并显示出一定的剂量依赖性.结论 丹参有效组分可降低AA诱导的HK-2细胞的TGF-1β、TIMP-1、PAI-1、ET-1过高表达,以丹酚酸B的作用较好.

作者:王巍巍;张金元

来源:上海医学 2009 年 32卷 9期

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作者:
王巍巍;张金元
来源:
上海医学 2009 年 32卷 9期
标签:
丹参有效组分 马兜铃酸 肾小管上皮细胞 细胞因子
目的 观察丹参有效组分(丹参酮ⅡA、丹酚酸B、丹参单体IH764-3)对马兜铃酸(AA)诱导的肾小管上皮细胞(HK-2)细胞因子表达的影响.方法 以AA 20 mg/L诱导HK-2细胞(AA诱导组),同时在培养液中分别加入丹参酮ⅡA(2.5、5.0、10.0、20.0 mg/L)、丹酚酸B(5、10、20、40 mg/L),丹参单体IH764-3(5、10、20、40 mg/L),培养24、48、72 h后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各细胞培养液中转化生长因子(TGF)-β1、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)-1、内皮素(ET)-1水平.结果 AA刺激HK-2细胞后,可诱导其细胞因子表达增加.培养72 h后,TGF-1β,PAI-1水平降低,但仍显著高于对照组(P<0.05).ET-1的表达随AA诱导时间的延长而显著增加(P<0.05).丹参各有效组分干预后细胞因子的表达降低,与AA诱导组比较,丹酚酸B对TGF-β1、TIMP-1、ET-1的过多表达具有较好的抑制作用(P<0.05),并显示出一定的剂量依赖性.结论 丹参有效组分可降低AA诱导的HK-2细胞的TGF-1β、TIMP-1、PAI-1、ET-1过高表达,以丹酚酸B的作用较好.