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目的 探讨Roche E170全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂合并再利用的可行性.方法 采用合并剩余试剂分别检测特定血清中5个肿瘤标记物[血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA199、CA153、CA125)]的含量,并进行精密度、准确性及回收率分析;与新试剂分别检测同一组标本中5个项目低、中、高3个浓度的含量,并做均值比较及相关性分析.结果 合并剩余试剂检测AFP、CEA、CA199、CA153、CA125 5个项目低、高浓度血清批内、批间变异系数(CV)均符合相关标准.质控血清准确性在允许范围内,回收率均值在90%~ 110%之间.用合并剩余试剂与新试剂分别检测5个项目低、中、高3个浓度,各组均值比较差异无统计学意义(P>0.05).结论Roche E170免疫分析仪可以对剩余试剂合并再利用,能够保证检测质量,降低检测成本.

作者:马红霞;曹伟娟;张雪梅;杨蔺

来源:检验医学 2012 年 27卷 3期

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作者:
马红霞;曹伟娟;张雪梅;杨蔺
来源:
检验医学 2012 年 27卷 3期
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剩余试剂再利用 全自动电化学发光免疫分析仪 结果分析
目的 探讨Roche E170全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂合并再利用的可行性.方法 采用合并剩余试剂分别检测特定血清中5个肿瘤标记物[血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA199、CA153、CA125)]的含量,并进行精密度、准确性及回收率分析;与新试剂分别检测同一组标本中5个项目低、中、高3个浓度的含量,并做均值比较及相关性分析.结果 合并剩余试剂检测AFP、CEA、CA199、CA153、CA125 5个项目低、高浓度血清批内、批间变异系数(CV)均符合相关标准.质控血清准确性在允许范围内,回收率均值在90%~ 110%之间.用合并剩余试剂与新试剂分别检测5个项目低、中、高3个浓度,各组均值比较差异无统计学意义(P>0.05).结论Roche E170免疫分析仪可以对剩余试剂合并再利用,能够保证检测质量,降低检测成本.