目的：探讨阿尔茨海默病（AD）患者血清可溶性Fas（sFas）及其配体（sFasL）水平的变化。方法选取AD患者100例，以54例老年疾病（包括糖尿病17例、高血压18例、高血脂15例、其它内分泌疾病4例）患者和46名健康体检者分别作为老年疾病对照组和正常对照组。采用酶联免疫吸附试验（ ELISA ）检测所有受检者血清sFas、sFasL水平，使用临床痴呆评定量表（ CDR）、简易智能精神状态量表（ MMSE）、Hachinski缺血指数量表（ HIS）评定AD患者认知功能。结果 AD患者血清sFas、sFasL水平明显高于老年疾病对照组和正常对照组（P＜0．01）；随着病程加重，其血清sFas 、sFasL水平逐渐升高。 AD患者血清sFas与年龄、病程和MMSE评分呈正相关（r＝0．856、0．834、0．799， P＜0．01），与Hachinski评分呈负相关（r＝－0．714，P＜0．01）；血清sFasL与年龄、病程呈正相关（r＝0．863、0．857，P＜0．01），与MMSE评分、HIS评分呈负相关（r＝－0．801、－0．745，P＜0．01）。结论 AD患者存在血清sFas、sFasL水平异常，提示AD患者在发病过程中可能存在神经细胞凋亡，且血清sFas 、sFasL水平可能与患者的智能水平、脑缺血程度有关。
作者：陈同伟
来源：检验医学 2015 年 6期
