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目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)-238/-3082个位点的基因单核苷酸多态性(SNP)及血清TNF-α水平与广西壮族人群原发性肝细胞癌(HCC)的关系及其临床意义。方法将175名研究对象分为HCC组102例和正常对照组73名,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)和聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术检测血清TNF-α水平并对TNF-α-308/-2382个位点基因多态性进行分型。结果 HCC组血清TNF-α水平显著高于正常对照组(P<0.01),携带TNF-α-308 GA+AA基因型的个体血清TNF-α水平表达高于携带TNF-α-308 GG基因型个体(P<0.01)。HCC组TNF-α-308位点的基因型和等位基因频率均高于正常对照组(P<0.05),TNF-α-238位点的基因型和等位基因频率在HCC组和正常对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。携带TNF-α-308位点GA或AA基因型的个体与携带GG基因型的个体相比发生肝癌的风险更高[比值比OR=3.556,95

作者:李艳秋;朱波;欧超;赵惠柳;舒宏;容敏华

来源:检验医学 2017 年 32卷 1期

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作者:
李艳秋;朱波;欧超;赵惠柳;舒宏;容敏华
来源:
检验医学 2017 年 32卷 1期
标签:
肿瘤坏死因子-α 原发性肝细胞癌 单核苷酸多态性 易感性 Tumor necrosis factor-alpha Primary hepatocellular carcinoma Single nucleotide polymorphism Susceptibility
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)-238/-3082个位点的基因单核苷酸多态性(SNP)及血清TNF-α水平与广西壮族人群原发性肝细胞癌(HCC)的关系及其临床意义。方法将175名研究对象分为HCC组102例和正常对照组73名,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)和聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术检测血清TNF-α水平并对TNF-α-308/-2382个位点基因多态性进行分型。结果 HCC组血清TNF-α水平显著高于正常对照组(P<0.01),携带TNF-α-308 GA+AA基因型的个体血清TNF-α水平表达高于携带TNF-α-308 GG基因型个体(P<0.01)。HCC组TNF-α-308位点的基因型和等位基因频率均高于正常对照组(P<0.05),TNF-α-238位点的基因型和等位基因频率在HCC组和正常对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。携带TNF-α-308位点GA或AA基因型的个体与携带GG基因型的个体相比发生肝癌的风险更高[比值比OR=3.556,95