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目的 检测肿瘤坏死因子超家族成员9(TNFSF9)在人肝癌组织的表达,探讨TNFSF9过表达对肝癌细胞增殖和侵袭的作用及其分子机制.方法 免疫组织化学法和实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测TNFSF9在50例人肝癌及癌旁组织的表达.利用慢病毒载体构建稳定过表达TNFSF9的肝癌HepG2细胞株,Real-time PCR和Western blot检测TNFSF9、增殖细胞核抗原(PCNA)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达水平.噻唑蓝(MTT)法和Transwell实验检测TNFSF9过表达对肝癌细胞增殖和侵袭的影响.结果 与癌旁组织(0.30 ±0.03)比较,TNFSF9在肝癌组织的mRNA表达量较低(0.18 ±0.02),其蛋白在肝癌组织的阳性表达率较低(26.0%比54.0%,尸=0.004).体外实验结果显示,TNFSF9过表达减少PCNA和MMP-9蛋白的表达,并抑制肝癌细胞增殖活性;与对照组穿过小室的细胞数[(105.5±11.2)个]比较,TNFSF9组侵袭的肝癌细胞数([52.8±7.4)个]明显减少(P =0.000).结论 TNFSF9在人肝癌组织低表达,其过表达抑制肝癌细胞的增殖和侵袭潜能.

作者:刘煜;张欣雪;代扬;樊华

来源:中华实验外科杂志 2018 年 35卷 1期

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作者:
刘煜;张欣雪;代扬;樊华
来源:
中华实验外科杂志 2018 年 35卷 1期
标签:
癌,肝细胞 肿瘤坏死因子超家族成员9 增殖 侵袭 Carcinoma,hepatocellular Tumor necrosis factor superfamily member 9 Proliferation Invasion
目的 检测肿瘤坏死因子超家族成员9(TNFSF9)在人肝癌组织的表达,探讨TNFSF9过表达对肝癌细胞增殖和侵袭的作用及其分子机制.方法 免疫组织化学法和实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测TNFSF9在50例人肝癌及癌旁组织的表达.利用慢病毒载体构建稳定过表达TNFSF9的肝癌HepG2细胞株,Real-time PCR和Western blot检测TNFSF9、增殖细胞核抗原(PCNA)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达水平.噻唑蓝(MTT)法和Transwell实验检测TNFSF9过表达对肝癌细胞增殖和侵袭的影响.结果 与癌旁组织(0.30 ±0.03)比较,TNFSF9在肝癌组织的mRNA表达量较低(0.18 ±0.02),其蛋白在肝癌组织的阳性表达率较低(26.0%比54.0%,尸=0.004).体外实验结果显示,TNFSF9过表达减少PCNA和MMP-9蛋白的表达,并抑制肝癌细胞增殖活性;与对照组穿过小室的细胞数[(105.5±11.2)个]比较,TNFSF9组侵袭的肝癌细胞数([52.8±7.4)个]明显减少(P =0.000).结论 TNFSF9在人肝癌组织低表达,其过表达抑制肝癌细胞的增殖和侵袭潜能.