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目的 探讨肿瘤坏死因子超家族成员4(TNFSF4)基因rs505922位点单核苷酸多态性(SNP)与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系.方法 选取2012年1月至2013年12月收治的185例山东省滕州市户籍的动脉粥样硬化性脑梗死患者为缺血性脑卒中组,另选取180名行常规检查的正常体检者为对照组.采用PCR-RFLP法测定两组TNFSF4基因上SNP rs505922的基因频率及多态性.结果 rs505922基因型及基因频率分析表明缺血性脑卒中组C等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).经Logistic多因素分析可知rs505922 CC型是动脉粥样硬化性脑梗死发病风险的独立危险因子.结论 TNFSF4基因位点上SNP rs505922 CC型与滕州地区动脉粥样硬化性脑梗死关系密切.

作者:宋正锋;耿德勤;许艳;戚鹏

来源:中国临床神经科学 2015 年 23卷 6期

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宋正锋;耿德勤;许艳;戚鹏
来源:
中国临床神经科学 2015 年 23卷 6期
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动脉粥样硬化性脑梗死 肿瘤坏死因子超家族成员4 单核苷酸多态性 rs505922基因位点 atherosclerotic cerebral infarction tumor necrosis factor superfamily member 4 single nucleotide polymorphism rs505922 gene
目的 探讨肿瘤坏死因子超家族成员4(TNFSF4)基因rs505922位点单核苷酸多态性(SNP)与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系.方法 选取2012年1月至2013年12月收治的185例山东省滕州市户籍的动脉粥样硬化性脑梗死患者为缺血性脑卒中组,另选取180名行常规检查的正常体检者为对照组.采用PCR-RFLP法测定两组TNFSF4基因上SNP rs505922的基因频率及多态性.结果 rs505922基因型及基因频率分析表明缺血性脑卒中组C等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).经Logistic多因素分析可知rs505922 CC型是动脉粥样硬化性脑梗死发病风险的独立危险因子.结论 TNFSF4基因位点上SNP rs505922 CC型与滕州地区动脉粥样硬化性脑梗死关系密切.