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目的 探讨γ干扰素(IFN-γ)基因多态性位点rs2430561(+874T/A)和rs1861494(+2109A/G)与鼻咽癌(NPC)遗传易感性的关系.方法 收集NPC患者150例和健康对照者150名,+874T/A位点采用聚合酶链反应(PCR)-序列特异引物技术(SSP)进行基因分型,+2109A/G位点采用PCR-限制性片段长度多态性方法(RFLP)进行基因分型.结果 与AA基因型相比,rs2430561+874T/A 位点TT基因型患病风险显著降低[比值比(OR)=0.132,95%可信区间(CI)=0.022~0.800,P=0.028].rs1861494+2109A/G位点各基因模型比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 IFN-γ rs2430561+874T/A 位点基因多态性与NPC遗传易感性相关联.

作者:谢晴晴;欧阳博慧;李恩;毕忠平;朱胜波;唐健;孙一帆

来源:检验医学 2018 年 33卷 6期

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作者:
谢晴晴;欧阳博慧;李恩;毕忠平;朱胜波;唐健;孙一帆
来源:
检验医学 2018 年 33卷 6期
标签:
γ干扰素 鼻咽癌 遗传易感性 Interferon gamma Nasopharyngeal carcinoma Genetic susceptibility
目的 探讨γ干扰素(IFN-γ)基因多态性位点rs2430561(+874T/A)和rs1861494(+2109A/G)与鼻咽癌(NPC)遗传易感性的关系.方法 收集NPC患者150例和健康对照者150名,+874T/A位点采用聚合酶链反应(PCR)-序列特异引物技术(SSP)进行基因分型,+2109A/G位点采用PCR-限制性片段长度多态性方法(RFLP)进行基因分型.结果 与AA基因型相比,rs2430561+874T/A 位点TT基因型患病风险显著降低[比值比(OR)=0.132,95%可信区间(CI)=0.022~0.800,P=0.028].rs1861494+2109A/G位点各基因模型比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 IFN-γ rs2430561+874T/A 位点基因多态性与NPC遗传易感性相关联.