目的 采用多中心横向联合评价方法对国产某品牌谷胱甘肽还原酶(GR)试剂盒的检测性能进行评价.方法 在全国范围内选择9家三级甲等综合性医院实验室,按照统一的方案对国产某品牌GR检测试剂盒的重复性、室内精密度、偏移评估、批间差、线性范围和最大稀释倍数进行评价,并进行试剂间比较和仪器间比较.结果 9家实验室的重复性精密度和实验室内精密度均满足要求[分别小于室间质量评价(EQA)标准的1/4(5％)和1/3(6.67％)].除1家实验室低浓度样品和另1家实验室中浓度样品批间差>8％(厂家声明)外,其余7家实验室所有样品检测结果批间差均符合要求.在厂家声明的线性范围内,9家实验室验证结果均为线性,最大稀释倍数(5倍)验证回收率为92.6％～106.3％.使用40份血清样品与进口试剂进行偏移评估,相关系数(r)为0.997～1.000,偏移均小于EQA标准的1/2(10％).国产试剂组和进口试剂组组内9家实验室之间的检测结果均具有显著相关性(P<0.01);国产试剂组和进口试剂组检测结果一致性良好(r=1.000,P<0.01),配对t检验结果显示差异无统计学意义.国产试剂组和进口试剂组组内平均变异系数(CV)分别为6.48％、6.68％.A、B、C仪器组检测结果两两配对t检验结果显示,国产试剂B仪器组和C仪器组检测结果差异有统计学意义(P<0.01),进口试剂C仪器
作者：朱宇清；王海滨；王连明；赵芳；冯品宁；张鹏；郭书忍；彭亦冰；程黎明；传良敏；王华梁
来源：检验医学 2022 年 37卷 5期
