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目的:建立预测胰腺癌分化程度的临床-影像组学模型,并在独立队列中进行验证.方法:收集56例经病理学检查确诊为胰腺癌的患者.基于MaZda将整个病灶作为感兴趣区(region of interest,ROI),采用软件自带的3种提取方式提取共计30个影像组学特征,并去除重复的特征.然后对影像组学特征进行检测,剔除高共线性特征.依据正态性检验,分别行独立样本t检验和Mann-Whitney U检验.再联合临床指标糖类抗原(carbohydrate antigen,CA)19-9,构建临床-影像组学预测模型.结果:特征Teta2和S(1,0)Entropy在高、中低分化组胰腺癌中存在显著差异,曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.68和0.70.两者联合得到的AUC为0.74.联合肿瘤标志物CA19-9建立的临床-影像组学模型的AUC为0.82,该临床-影像组学模型在验证组中同样获得了较好的诊断效力(AUC为0.78).结论:联合影像组学特征和临床指标构建的临床-影像组学预测模型可辅助评判胰腺癌分化程度.

作者:刘敏;周倩;吴雅蔚;臧秀;费孝静;侯锦路;叶德华

来源:肿瘤影像学 2022 年 31卷 1期

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作者:
刘敏;周倩;吴雅蔚;臧秀;费孝静;侯锦路;叶德华
来源:
肿瘤影像学 2022 年 31卷 1期
标签:
胰腺癌;分化程度;术前预测;影像组学
目的:建立预测胰腺癌分化程度的临床-影像组学模型,并在独立队列中进行验证.方法:收集56例经病理学检查确诊为胰腺癌的患者.基于MaZda将整个病灶作为感兴趣区(region of interest,ROI),采用软件自带的3种提取方式提取共计30个影像组学特征,并去除重复的特征.然后对影像组学特征进行检测,剔除高共线性特征.依据正态性检验,分别行独立样本t检验和Mann-Whitney U检验.再联合临床指标糖类抗原(carbohydrate antigen,CA)19-9,构建临床-影像组学预测模型.结果:特征Teta2和S(1,0)Entropy在高、中低分化组胰腺癌中存在显著差异,曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.68和0.70.两者联合得到的AUC为0.74.联合肿瘤标志物CA19-9建立的临床-影像组学模型的AUC为0.82,该临床-影像组学模型在验证组中同样获得了较好的诊断效力(AUC为0.78).结论:联合影像组学特征和临床指标构建的临床-影像组学预测模型可辅助评判胰腺癌分化程度.