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目的 观察腕踝针联合阿片类药物治疗原发性肝癌(PHC)癌痛的临床疗效.方法 将80例PHC患者随机分为联合组和药物组,每组40例.药物组按照"三阶梯"止痛法给予阿片类药物治疗,联合组在药物组基础上给予腕踝针治疗.比较两组治疗前后疼痛强度评分和血清P物质(SP)含量,并比较两组临床疗效和不良反应发生率.结果 联合组治疗后疼痛缓解率(62.5%)优于药物组(40.0%)(P<0.05).两组治疗前疼痛强度评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后疼痛强度评分明显降低(P<0.05),联合组低于药物组(P<0.05).两组治疗前血清SP含量比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血清SP含量明显降低(P<0.05),联合组低于药物组(P<0.05).联合组不良反应发生率(17.5%)低于药物组(37.5%)(P<0.05).结论 采用腕踝针联合阿片类药物治疗PHC癌痛效果满意,可有效缓解患者疼痛,降低SP含量,减少因药物引起不良反应,安全性高.

作者:王玲玲;林雪冬;全碧泉;雷叶静;翁丹茜

来源:上海针灸杂志 2021 年 40卷 11期

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作者:
王玲玲;林雪冬;全碧泉;雷叶静;翁丹茜
来源:
上海针灸杂志 2021 年 40卷 11期
标签:
针刺疗法;针刺镇痛;肝肿瘤;癌性疼痛;腕踝针;三阶梯镇痛疗法
目的 观察腕踝针联合阿片类药物治疗原发性肝癌(PHC)癌痛的临床疗效.方法 将80例PHC患者随机分为联合组和药物组,每组40例.药物组按照"三阶梯"止痛法给予阿片类药物治疗,联合组在药物组基础上给予腕踝针治疗.比较两组治疗前后疼痛强度评分和血清P物质(SP)含量,并比较两组临床疗效和不良反应发生率.结果 联合组治疗后疼痛缓解率(62.5%)优于药物组(40.0%)(P<0.05).两组治疗前疼痛强度评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后疼痛强度评分明显降低(P<0.05),联合组低于药物组(P<0.05).两组治疗前血清SP含量比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血清SP含量明显降低(P<0.05),联合组低于药物组(P<0.05).联合组不良反应发生率(17.5%)低于药物组(37.5%)(P<0.05).结论 采用腕踝针联合阿片类药物治疗PHC癌痛效果满意,可有效缓解患者疼痛,降低SP含量,减少因药物引起不良反应,安全性高.