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目的 探讨5-羟色胺转运体(Serotonin transporter,5-HTT)基因SLC6A4(solute carrier family 6, member 4)启动子区域上44个碱基对插入/缺失多态性与汉族强迫症的关系,研究强迫症病理生理机制.方法 将符合<疾病及有关健康问题的国际分类>(第10版,ICD-10)诊断标准的23例强迫症患者,及其父母纳入研究.用PCR法检测判定各自的基因型,用传递不平衡检测(transmission disequilibrium test, TDT)及单体型相对风险检测(haplotype-based haplotype relative risk, HHRR)测其等位基因的传递是否平衡.结果 在所收23个核心家系中,共有24个父母为杂和基因型,在24个杂合子父母中,13个传递了'l'等位基因,11个传递了's'等位基因,未发现有传递不平衡存在(χ2TDT=0.167, P>0.05;χ2HHRR=0.820,P>0.05).结论 5-羟色胺转运体基因启动子区域多态性与中国汉族强迫症可能不存在关联.

作者:李恒芬;王新友;肖伟霞;崔明湖;胡宪章

来源:神经疾病与精神卫生 2008 年 8卷 1期

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作者:
李恒芬;王新友;肖伟霞;崔明湖;胡宪章
来源:
神经疾病与精神卫生 2008 年 8卷 1期
标签:
强迫症 5-羟色胺转运体基因 多态性 关联 传递不平衡检测
目的 探讨5-羟色胺转运体(Serotonin transporter,5-HTT)基因SLC6A4(solute carrier family 6, member 4)启动子区域上44个碱基对插入/缺失多态性与汉族强迫症的关系,研究强迫症病理生理机制.方法 将符合<疾病及有关健康问题的国际分类>(第10版,ICD-10)诊断标准的23例强迫症患者,及其父母纳入研究.用PCR法检测判定各自的基因型,用传递不平衡检测(transmission disequilibrium test, TDT)及单体型相对风险检测(haplotype-based haplotype relative risk, HHRR)测其等位基因的传递是否平衡.结果 在所收23个核心家系中,共有24个父母为杂和基因型,在24个杂合子父母中,13个传递了'l'等位基因,11个传递了's'等位基因,未发现有传递不平衡存在(χ2TDT=0.167, P>0.05;χ2HHRR=0.820,P>0.05).结论 5-羟色胺转运体基因启动子区域多态性与中国汉族强迫症可能不存在关联.