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目的探索汉族人群中5-羟色胺转运体SLC6A4基因多态与强迫症发病的关系.方法采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术测定120例强迫症患者(强迫症组)和130名健康人(对照组)的SLC6A4基因型.结果强迫症组SLC6A4第2内含子及启动子的基因型多态分布与对照组间的差异有显著性(χ2=6.70,P=0.035;χ2=6.35,P=0.042);第2内含子等位基因频数分布与对照组之间的差异有非常显著性(χ2=7.54,P=0.006);第2内含子的等位基因10,12/10基因型和启动子的L/L基因型与强迫症存在显著正关联[比数比(OR)值分别为2.24,2.12和3.57,P<0.05];强迫症组及对照组内不同性别间基因型分布的差异均无显著性(P>0.05).结论在汉族人群中SLC6A4基因可能与强迫症存在遗传关联,第2内含子的等位基因10和12/10基因型、启动子的L/L基因型可能是强迫症的风险因子.

作者:王振;肖泽萍;江三多;陈珏;张野;邹政;汪栋祥

来源:中华精神科杂志 2004 年 37卷 2期

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作者:
王振;肖泽萍;江三多;陈珏;张野;邹政;汪栋祥
来源:
中华精神科杂志 2004 年 37卷 2期
标签:
强迫性障碍 基因 多态性,限制性片段长度 5-羟色胺转运体
目的探索汉族人群中5-羟色胺转运体SLC6A4基因多态与强迫症发病的关系.方法采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术测定120例强迫症患者(强迫症组)和130名健康人(对照组)的SLC6A4基因型.结果强迫症组SLC6A4第2内含子及启动子的基因型多态分布与对照组间的差异有显著性(χ2=6.70,P=0.035;χ2=6.35,P=0.042);第2内含子等位基因频数分布与对照组之间的差异有非常显著性(χ2=7.54,P=0.006);第2内含子的等位基因10,12/10基因型和启动子的L/L基因型与强迫症存在显著正关联[比数比(OR)值分别为2.24,2.12和3.57,P<0.05];强迫症组及对照组内不同性别间基因型分布的差异均无显著性(P>0.05).结论在汉族人群中SLC6A4基因可能与强迫症存在遗传关联,第2内含子的等位基因10和12/10基因型、启动子的L/L基因型可能是强迫症的风险因子.