目的 比较草酸艾司西酞普兰与舍曲林治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性.方法 将符合入组标准的70例卒中后抑郁患者随机分为草酸艾司西酞普兰组(研究组)和舍曲林组(对照组),各入组35例,疗程6周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,治疗中用不良反应量表(TESS)评定安全性.结果 两组HAMD评分均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗1周时研究组HAMD评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01)；研究组总有效率为94.3％,对照组为91.4％,两组比较差异无统计学意义(x2=3.66,P＞0.05)；研究组和对照组问不良反应发生率分别为20％和22.8％,差异无统计学意义(x2=0.09,P＞0.05).结论 草酸艾司西酞普兰和舍曲林治疗脑卒中后抑郁症疗效相当,不良反应轻,但前者起效快.
作者：潘继英；全传升
来源：神经疾病与精神卫生 2013 年 13卷 4期
