为了观察APP17肽对糖尿病小鼠Tau蛋白 Ser202／Thr205磷酸化的影响，用链脲佐菌素(选择性地破坏胰岛β-p细胞，导致糖尿病)诱发小鼠糖尿病模型，并皮下注射APP17肽(β-淀粉样肽前体蛋白319～335)给予治疗。4周后取脑组织进行AT-8(抗Ser202／Thr205特异单抗)免疫组化反应。结果证明：糖尿病组AT-8阳性反应细胞广泛分布于压后颗粒皮层、海马、丘脑、下丘脑等部位，而正常对照组及APP17肽治疗组仅在压后颗粒皮层、海马可见阳性反应细胞，且着色淡。本研究提示，糖尿病脑内多个区域的神经元存在较多的AT-8阳性细胞，而APP17肽可使AT-8阳性反应细胞出现的部位和数量正常化。
作者：王蓬文；赵志炜；晋志高；赵咏梅；盛树力；陶之理
来源：神经解剖学杂志 2000 年 16卷 3期
