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观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对大鼠局灶性脑缺血磁共振成像(MRI)及皮质和尾壳核神经干细胞(NSCs)增殖和分化的影响,并探时GDNF对内源性NSCs增殖分化的作用机制.制作右侧局灶性脑缺血模型,左侧脑室注射GDNF,5-溴脱氧尿核苷(BrdU)标记DNA合成期(S期)细胞,Y迷宫检测大鼠学习记忆能力,MRI观察脑部影像学变化,免疫组化法观察正常组、假手术组、缺血组、生理盐水组和GDNF组大鼠局灶性脑缺血90 min后再灌注不同时间(3、7、14、21、28 d)皮质和尾壳核内BrdU/nestin、BrdU/NeuN、BrdU/GFAP阳性双标细胞.GDNF组对学习记忆的恢复较模型组和生理盐水组明显;MRI检查T2Wl上缺血区信号明显增高和轻微脑肿胀,GDNF组缺血后3 d,缺血区出现小面积信号增高影,14 d信号强度明显下降;GDNF组BrdU/nestin双标细胞数明显增加;新生细胞分化结果显示28 d时,GDNF 组 BrdU/NeuN(58.23

作者:晋光荣;李云涛;刘俊华;刘培党;徐汉荣;张海军;蔡星星;蔡惠美

来源:神经解剖学杂志 2006 年 22卷 5期

知识库介绍

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晋光荣;李云涛;刘俊华;刘培党;徐汉荣;张海军;蔡星星;蔡惠美
来源:
神经解剖学杂志 2006 年 22卷 5期
标签:
局灶性脑缺血 胶质细胞源性神经营养因子 增殖 分化 MRI 神经干细胞
观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对大鼠局灶性脑缺血磁共振成像(MRI)及皮质和尾壳核神经干细胞(NSCs)增殖和分化的影响,并探时GDNF对内源性NSCs增殖分化的作用机制.制作右侧局灶性脑缺血模型,左侧脑室注射GDNF,5-溴脱氧尿核苷(BrdU)标记DNA合成期(S期)细胞,Y迷宫检测大鼠学习记忆能力,MRI观察脑部影像学变化,免疫组化法观察正常组、假手术组、缺血组、生理盐水组和GDNF组大鼠局灶性脑缺血90 min后再灌注不同时间(3、7、14、21、28 d)皮质和尾壳核内BrdU/nestin、BrdU/NeuN、BrdU/GFAP阳性双标细胞.GDNF组对学习记忆的恢复较模型组和生理盐水组明显;MRI检查T2Wl上缺血区信号明显增高和轻微脑肿胀,GDNF组缺血后3 d,缺血区出现小面积信号增高影,14 d信号强度明显下降;GDNF组BrdU/nestin双标细胞数明显增加;新生细胞分化结果显示28 d时,GDNF 组 BrdU/NeuN(58.23