为了观察雷公藤甲素(T10)对DSP4致成年SD大鼠蓝斑去甲肾上腺素能(NE)神经元丢失及海马NE能神经纤维溃变的保护作用,将24只大鼠随机分为实验组(DSP4组)、治疗组(DSP4+T10组)、对照组(NS组).DSP4组、DSP4+T10组动物在第1 d、30 d腹腔内注射DSP4(25 μg/kg),NS组动物同时间腹腔内注射等容量生理盐水.DSP4+T10组动物第1 d开始用T10[10 μg/(kg·d)]灌胃持续45 d,DSP4组、NS组动物用等容量生理盐水灌胃.45 d后取材,用酪氨酸羟化酶(TH)多克隆抗体免疫组织化学染色显示蓝斑NE能神经元和海马NE能神经纤维,双盲法计数蓝斑去甲肾上腺素能神经元细胞数,HPIAS高清晰度彩色病理图像测量系统测定海马CA3区神经纤维阳性表达产物的平均灰度值.结果显示:NS组海马NE纤维长而连续;DSP4组海马NE纤维少.断裂现象多见,DSP4+T10组纤维的连续性较DSP4组好;DSP4组蓝斑NE阳性细胞数(505个±24个)明显低于NS组(1069个±49个)和DSP4+T10组(996个±63个)(P<0.05).DSP4组海马NE阳性神经纤维平均灰度值为(141.89±2.17),明显高于NS组(134.32±2.29)和DSP4+T10组(136.59±3.25)(P<0.05).以上实验结果提示:DSP4对大鼠蓝斑NE能神经元及海马NE能神经纤维有损伤,雷公藤甲素对其有保护作用.

作者：简晓红；李小红；游平波；吴龙；李明波；邓小华；刘正清；罗学港；雷德亮

来源：神经解剖学杂志 2008 年 24卷 4期