本实验旨在探讨一种简单易行,能有效识别APPSWE转基因小鼠基因检测中假阴性结果的方法.在PCR体系中设计两对引物,一对为APP基因特异性引物,另一对为根据其内源性管家基因β-actin设置的参照引物.利用同一个PCR反应体系,对两对引物进行扩增.结果显示,双重引物PCR扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全吻合,利用该法检出的转基因阳性率高于单引物PCR检出的转基因阳性率.本方法简单易行,能够有效识别以往利用单-PCR检测出现的假阴性结果,并且具有很好的特异性和灵敏性,值得在转基因小鼠鉴定实验中推广.
作者：范文娟；程维杰；牛艳丽；张维娟；邓锦波
来源：神经解剖学杂志 2009 年 25卷 1期
