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目的 探讨mir-222在阿尔茨海默病发病机制中的作用.方法 取6月龄APPswe/PS△E9小鼠脑组织,进行microRNA芯片的检测;利用real-time PCR对芯片检测结果进行验证;构建mir-222表达载体,将其转染至SH-SYSY细胞中,转染后48小时提取蛋白检测p27kipl的表达情况.结果 芯片结果显示,与野生型C57BL/6J小鼠相比,6月龄APPswe/PS△E9小鼠脑组织中mir-222表达明显下降,经real-time PCR验证,差别具有统计学意义(P=0.012);将mir-222表达载体转染至SH-SY5Y细胞后,p27kipl表达减少.结论 mir-222可能通过调节细胞周期抑制因子p27kipl的表达参与阿尔茨海默病的发生.

作者:王晓映;宗园媛;张连峰;秦川

来源:中国比较医学杂志 2008 年 18卷 9期

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作者:
王晓映;宗园媛;张连峰;秦川
来源:
中国比较医学杂志 2008 年 18卷 9期
标签:
阿尔茨海默病 microRNA 转基因小鼠 micmRNA芯片
目的 探讨mir-222在阿尔茨海默病发病机制中的作用.方法 取6月龄APPswe/PS△E9小鼠脑组织,进行microRNA芯片的检测;利用real-time PCR对芯片检测结果进行验证;构建mir-222表达载体,将其转染至SH-SYSY细胞中,转染后48小时提取蛋白检测p27kipl的表达情况.结果 芯片结果显示,与野生型C57BL/6J小鼠相比,6月龄APPswe/PS△E9小鼠脑组织中mir-222表达明显下降,经real-time PCR验证,差别具有统计学意义(P=0.012);将mir-222表达载体转染至SH-SY5Y细胞后,p27kipl表达减少.结论 mir-222可能通过调节细胞周期抑制因子p27kipl的表达参与阿尔茨海默病的发生.