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目的:观察前列腺酸性磷酸酶(prostatic acid phosphatase,PAP)在多种慢性痛大鼠脊髓背角(spinal dorsal horn,SDH)和背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)内的表达变化.方法:应用免疫组织化学染色法以及免疫荧光多重染色技术在多种慢性痛模型大鼠观察PAP的表达变化.结果:在正常大鼠,PAP阳性反应产物主要位于DRG的中、小型的非肽能神经元,PAP阳性神经元约占DRG神经元总数的64±4.3%;在脊髓背角,PAP 阳性纤维和终末主要位于Ⅱ层.在神经病理性痛模型大鼠,术侧脊髓背角Ⅱ层的PAP阳性初级传人终末较对侧 减少甚至消失,DRG内PAP阳性神经元较对侧明显减少.在慢性炎性痛模型大鼠,双侧脊髓背角和DRG内PAP 的表达未见明显改变.结论:PAP特异地定位于DRG神经元以及脊髓背角Ⅱ层,可能与神经病理性痛信号的传递和加工密切相关.

作者:朱玲;陈磊;张富兴;李云庆

来源:神经解剖学杂志 2012 年 28卷 1期

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作者:
朱玲;陈磊;张富兴;李云庆
来源:
神经解剖学杂志 2012 年 28卷 1期
标签:
前列腺酸性磷酸酶 慢性痛 脊髓背角 背根神经节
目的:观察前列腺酸性磷酸酶(prostatic acid phosphatase,PAP)在多种慢性痛大鼠脊髓背角(spinal dorsal horn,SDH)和背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)内的表达变化.方法:应用免疫组织化学染色法以及免疫荧光多重染色技术在多种慢性痛模型大鼠观察PAP的表达变化.结果:在正常大鼠,PAP阳性反应产物主要位于DRG的中、小型的非肽能神经元,PAP阳性神经元约占DRG神经元总数的64±4.3%;在脊髓背角,PAP 阳性纤维和终末主要位于Ⅱ层.在神经病理性痛模型大鼠,术侧脊髓背角Ⅱ层的PAP阳性初级传人终末较对侧 减少甚至消失,DRG内PAP阳性神经元较对侧明显减少.在慢性炎性痛模型大鼠,双侧脊髓背角和DRG内PAP 的表达未见明显改变.结论:PAP特异地定位于DRG神经元以及脊髓背角Ⅱ层,可能与神经病理性痛信号的传递和加工密切相关.