目的:探讨14-3-3γ蛋白过表达能否抑制促凋亡分子Bax对抗MPP+对多巴胺能细胞的毒性作用.方法:用腺病毒载体携带人14-3-3γ基因感染PC12细胞,使14-3-3蛋白在细胞中过表达,通过Western Blot检测14-3-3γ、Bax、细胞色素c、caspase 3蛋白质的表达、DAPI染色法检测细胞凋亡、MTT法和自动生化检测法测定细胞活力及LDH酶的活性.结果:14-3-3γ蛋白的过表达能抑制Bax转位到线粒体,抑制LDH的活性(MPP+组41.18±2.71,m14-3-3γ组39.45±3.16,14-3-3γ组13.54±1.82),提高细胞活力(MPP+组49.86±6.27％,m14-3-3γ组52.35±5.59％,14-3-3γ组81.02±5.83％),从而抑制了MPP+诱导的PC12细胞的凋亡(MPP+组49.38±7.31％,m14-3-3γ组46.54±5.49％,14-3-3γ组8.76±3.59％).结论:14-3-3γ蛋白可以通过对促凋亡分子Bax转位的抑制对抗MPP+对PC12细胞的毒性作用,最终达到细胞保护作用.
作者：程道宾；张皆德；陈小武；韦维
来源：神经解剖学杂志 2014 年 30卷 3期
