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目的:研究NLRP3炎性小体在大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)早期脑损伤(EBI)过程中对血脑屏障(BBB)的影响.方法:36雄性SD大鼠分为假手术组(sham)、SAH组(SAH)和NLRP3抑制剂MCC950处理组(SAH+MCC950),利用注射自体血液的方法制备SAH大鼠模型,利用尾静脉注射给予SAH大鼠MCC950处理.利用改良神经功能缺损评测大鼠神经功能变化,利用伊文斯蓝渗透实验(EBP)检测BBB的完整性,利用West-ern Blot方法检测大鼠脑组织中NLRP3和claudin-1等分子的表达变化,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测脑组织中细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的水平.结果:SAH组大鼠神经功能严重受损,血脑屏障完整性破坏,NLRP3表达增加,claudin-1的表达下降,SAH大鼠脑组织中TNF-α和IL-1β水平显著增加.给予MCC950处理的大鼠神经功能有了显著改善,血脑屏障完整性破坏程度减轻,NLRP3表达下降,claudin-1的表达部分恢复,TNF-α和IL-1β水平显著降低.结论:NLRP3通过下调claudin-1表达增加早期SAH大鼠BBB通透性,这一机制可能参与了SAH大鼠EBI的发生.

作者:董玉书;赵忠惠;郝广志;邹正;梁国标

来源:神经解剖学杂志 2021 年 37卷 1期

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作者:
董玉书;赵忠惠;郝广志;邹正;梁国标
来源:
神经解剖学杂志 2021 年 37卷 1期
标签:
NLRP3炎性小体 claudin-1 蛛网膜下腔出血 早期脑损伤 血脑屏障 大鼠
目的:研究NLRP3炎性小体在大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)早期脑损伤(EBI)过程中对血脑屏障(BBB)的影响.方法:36雄性SD大鼠分为假手术组(sham)、SAH组(SAH)和NLRP3抑制剂MCC950处理组(SAH+MCC950),利用注射自体血液的方法制备SAH大鼠模型,利用尾静脉注射给予SAH大鼠MCC950处理.利用改良神经功能缺损评测大鼠神经功能变化,利用伊文斯蓝渗透实验(EBP)检测BBB的完整性,利用West-ern Blot方法检测大鼠脑组织中NLRP3和claudin-1等分子的表达变化,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测脑组织中细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的水平.结果:SAH组大鼠神经功能严重受损,血脑屏障完整性破坏,NLRP3表达增加,claudin-1的表达下降,SAH大鼠脑组织中TNF-α和IL-1β水平显著增加.给予MCC950处理的大鼠神经功能有了显著改善,血脑屏障完整性破坏程度减轻,NLRP3表达下降,claudin-1的表达部分恢复,TNF-α和IL-1β水平显著降低.结论:NLRP3通过下调claudin-1表达增加早期SAH大鼠BBB通透性,这一机制可能参与了SAH大鼠EBI的发生.