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目的 观察大鼠退变椎间盘髓核组织miR-155-5p及凋亡相关蛋白表达差异,及补肾壮督方对其的影响.方法 SD雄性大鼠,采用纤维环全层针刺造模,随机分为空白对照组,模型组,低剂量中药组、中剂量中药组及高剂量中药组.中药干预4周后,TUNEL法检测退变椎间盘中髓核细胞凋亡率,qRT-PCR检测miR-155-5p及Bax、Bcl-2、Cytc mRNA的表达;Western Blot检测髓核组织中active Caspase-3,Bcl-2、Cytc及Bax蛋白表达水平.结果 模型组大鼠髓核细胞凋亡率明显增加(P<0.05),Cytc和Bax mRNA及其蛋白表达量均显著增加(P<0.05),Bcl-2 mRNA及其蛋白表达量显著下降(P<0.05),Bax/Bcl-2比值显著增加(P<0.05).中药干预后检测,髓核细胞凋亡率明显减少(P<0.05),Cytc和Bax mRNA及其蛋白表达量均明显下降(P<0.05),Bcl-2 mRNA及其蛋白显著增加(P<0.05),Bax/Bcl-2比值显著减小(P<0.05).结论 补肾壮督方可能通过减少active Caspase-3、Cytc和Bax蛋白表达,增加Bcl-2蛋白表达,抑制线粒体凋亡通路,从而改善椎间盘退变;miR-155-5p可能参与髓核细胞凋亡的线粒体凋亡通路.

作者:周文明;林一峰;张震;白荣飞

来源:世界科学技术-中医药现代化 2020 年 22卷 4期

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作者:
周文明;林一峰;张震;白荣飞
来源:
世界科学技术-中医药现代化 2020 年 22卷 4期
标签:
椎间盘退变 髓核细胞 线粒体凋亡通路 补肾壮督方
目的 观察大鼠退变椎间盘髓核组织miR-155-5p及凋亡相关蛋白表达差异,及补肾壮督方对其的影响.方法 SD雄性大鼠,采用纤维环全层针刺造模,随机分为空白对照组,模型组,低剂量中药组、中剂量中药组及高剂量中药组.中药干预4周后,TUNEL法检测退变椎间盘中髓核细胞凋亡率,qRT-PCR检测miR-155-5p及Bax、Bcl-2、Cytc mRNA的表达;Western Blot检测髓核组织中active Caspase-3,Bcl-2、Cytc及Bax蛋白表达水平.结果 模型组大鼠髓核细胞凋亡率明显增加(P<0.05),Cytc和Bax mRNA及其蛋白表达量均显著增加(P<0.05),Bcl-2 mRNA及其蛋白表达量显著下降(P<0.05),Bax/Bcl-2比值显著增加(P<0.05).中药干预后检测,髓核细胞凋亡率明显减少(P<0.05),Cytc和Bax mRNA及其蛋白表达量均明显下降(P<0.05),Bcl-2 mRNA及其蛋白显著增加(P<0.05),Bax/Bcl-2比值显著减小(P<0.05).结论 补肾壮督方可能通过减少active Caspase-3、Cytc和Bax蛋白表达,增加Bcl-2蛋白表达,抑制线粒体凋亡通路,从而改善椎间盘退变;miR-155-5p可能参与髓核细胞凋亡的线粒体凋亡通路.