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目的 探讨桔梗皂苷D对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的保护机制.方法 35只雄性SPF级SD大鼠,随机分为假手术组、桔梗皂苷D对照组、模型组、桔梗皂苷D给药组和地塞米松组,每组7只.除假手术组和桔梗皂苷D对照组外,其余各组采用脂多糖诱导大鼠急性肺损伤模型.造模24 h后,牺牲大鼠并称体重及两肺重量,计算肺指数;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测肺组织细胞凋亡并计算凋亡指数(Apoptosis index,AI);透射电镜下观察大鼠肺组织超微结构的改变;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肺组织凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)蛋白及活化的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Cleaved Caspase-3),Cleaved PARP1的表达水平.结果 与假手术组比较,模型组大鼠肺指数显著升高(P<0.01),肺组织细胞凋亡指数(AI)显著升高(P<0.01),肺组织Bcl-2及Bcl-2/Bax蛋白表达显著下调(P<0.01),Bax,Cleaved Caspase-3/Caspase-3,Cleaved PARP1/PARP1蛋白表达均显著升高(P<0.01);透射电镜下可见到凋亡小体,影响并改变了肺组织细胞超微结构;与模型组比较,桔梗皂苷D给药组及地塞米松组肺指数明显降低(P<0.01),肺组织AI明显降低(P<0.0

作者:裴彩霞;汪晓敏;吴永灿;王振兴;黄德美;杨琪;王飞

来源:世界科学技术-中医药现代化 2021 年 23卷 10期

知识库介绍

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作者:
裴彩霞;汪晓敏;吴永灿;王振兴;黄德美;杨琪;王飞
来源:
世界科学技术-中医药现代化 2021 年 23卷 10期
标签:
急性肺损伤;桔梗皂苷D;细胞凋亡;透射电镜;TUNEL
目的 探讨桔梗皂苷D对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的保护机制.方法 35只雄性SPF级SD大鼠,随机分为假手术组、桔梗皂苷D对照组、模型组、桔梗皂苷D给药组和地塞米松组,每组7只.除假手术组和桔梗皂苷D对照组外,其余各组采用脂多糖诱导大鼠急性肺损伤模型.造模24 h后,牺牲大鼠并称体重及两肺重量,计算肺指数;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测肺组织细胞凋亡并计算凋亡指数(Apoptosis index,AI);透射电镜下观察大鼠肺组织超微结构的改变;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肺组织凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)蛋白及活化的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Cleaved Caspase-3),Cleaved PARP1的表达水平.结果 与假手术组比较,模型组大鼠肺指数显著升高(P<0.01),肺组织细胞凋亡指数(AI)显著升高(P<0.01),肺组织Bcl-2及Bcl-2/Bax蛋白表达显著下调(P<0.01),Bax,Cleaved Caspase-3/Caspase-3,Cleaved PARP1/PARP1蛋白表达均显著升高(P<0.01);透射电镜下可见到凋亡小体,影响并改变了肺组织细胞超微结构;与模型组比较,桔梗皂苷D给药组及地塞米松组肺指数明显降低(P<0.01),肺组织AI明显降低(P<0.0