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目的 应用代谢组学气相色谱质谱法检测单纯性非酒精性脂肪肝肝郁脾虚证大鼠血液中内源性代谢物,探讨当归芍药散加味治疗非酒精性脂肪肝的部分机制.方法 将24只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、当归芍药散加味组每组8只.采用高糖高脂饲料、慢性束缚应激刺激、饥饱失常法复制模型,治疗组灌胃30 d后,腹主动脉取血,进行气相色谱质谱技术检测内源性代谢物.结果 与空白组比较,模型组可指认出18种代谢产物发生明显变化,当归芍药散加味组寻找出三种差异代谢产物,分别是单棕榈酸甘油酯、碳化二亚胺和草酸.结论 模型大鼠经高脂饲养后产生病理性代谢产物,可引起脂质代谢、能量代谢、免疫功能等代谢紊乱,最终导致非酒精性脂肪肝肝郁脾虚证的发生;当归芍药散加味可能是通过调控代谢紊乱的机制来治疗非酒精性脂肪肝.此外,碳化二亚胺等部分物质作用机制尚不明确,尚需进一步探讨研究.

作者:苏赵威;苗宇船;何丽清;贾飞;连妍超;赵蕾

来源:世界中西医结合杂志 2016 年 11卷 2期

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作者:
苏赵威;苗宇船;何丽清;贾飞;连妍超;赵蕾
来源:
世界中西医结合杂志 2016 年 11卷 2期
标签:
代谢组学 非酒精性脂肪肝 当归芍药散加味 肝郁脾虚证 Metabolomics Nonalcoholic Fatty Liver Disease Modified Danggui Shaoyao San Liver Stagnation and Spleen Deficiency Pattern
目的 应用代谢组学气相色谱质谱法检测单纯性非酒精性脂肪肝肝郁脾虚证大鼠血液中内源性代谢物,探讨当归芍药散加味治疗非酒精性脂肪肝的部分机制.方法 将24只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、当归芍药散加味组每组8只.采用高糖高脂饲料、慢性束缚应激刺激、饥饱失常法复制模型,治疗组灌胃30 d后,腹主动脉取血,进行气相色谱质谱技术检测内源性代谢物.结果 与空白组比较,模型组可指认出18种代谢产物发生明显变化,当归芍药散加味组寻找出三种差异代谢产物,分别是单棕榈酸甘油酯、碳化二亚胺和草酸.结论 模型大鼠经高脂饲养后产生病理性代谢产物,可引起脂质代谢、能量代谢、免疫功能等代谢紊乱,最终导致非酒精性脂肪肝肝郁脾虚证的发生;当归芍药散加味可能是通过调控代谢紊乱的机制来治疗非酒精性脂肪肝.此外,碳化二亚胺等部分物质作用机制尚不明确,尚需进一步探讨研究.