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目的 探讨分析参苓白术散加味方与沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合使用对哮喘缓解期患儿的临床疗效,以期为哮喘患儿的治疗提供新的方法和选择.方法 选取我中心2013年6月-2015年3月间收治的90例支气管哮喘缓解期的患儿,按照随机数字表法均分为治疗组和对照组,每组45例.其中治疗组采用参苓白术散加味方与沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合治疗,对照组单用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,对患者进行随访1年,对比分析患者的疗效情况、哮喘发作次数和哮喘发作时持续的时间、中医症状的改善,记录不良反应发生率.结果 治疗组患者哮喘发作次数以及每次哮喘发作持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者不良反应情况发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参苓白术散加味方与沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合治疗儿童缓解期哮喘,效果显著,从根本上解决痰液生成的基本病理,改善肺脾气虚的症状,并且降低其不良事件发生率,因此值得临床推广应用.

作者:蔡海彬;李劲松;梅秀峰

来源:世界中西医结合杂志 2017 年 12卷 11期

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蔡海彬;李劲松;梅秀峰
来源:
世界中西医结合杂志 2017 年 12卷 11期
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参苓白术散加味方 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 哮喘 Modified Shenling Baizhu San Inhalant of Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Asth-ma
目的 探讨分析参苓白术散加味方与沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合使用对哮喘缓解期患儿的临床疗效,以期为哮喘患儿的治疗提供新的方法和选择.方法 选取我中心2013年6月-2015年3月间收治的90例支气管哮喘缓解期的患儿,按照随机数字表法均分为治疗组和对照组,每组45例.其中治疗组采用参苓白术散加味方与沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合治疗,对照组单用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,对患者进行随访1年,对比分析患者的疗效情况、哮喘发作次数和哮喘发作时持续的时间、中医症状的改善,记录不良反应发生率.结果 治疗组患者哮喘发作次数以及每次哮喘发作持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者不良反应情况发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参苓白术散加味方与沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合治疗儿童缓解期哮喘,效果显著,从根本上解决痰液生成的基本病理,改善肺脾气虚的症状,并且降低其不良事件发生率,因此值得临床推广应用.