目的 基于网络药理学探讨参夏合剂治疗冠心病的主要作用通路与可能机制.方法 通过网络药理学和生物信息学方法进行研究.结果 首先检索参夏合剂中的药物中已知活性成分727个, 并根据其有效成分的口服利用度等条件进行筛选获得关键入血活性成分109个, 得到对应基因的相应靶点1880个, 然后再挖掘筛选冠状动脉粥样硬化性心脏病的已知发病密切相关的基因靶点228个, 将药物与疾病靶点取交集进行分析, 筛选出参夏合剂与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性最强的特异性关键基因94个, 采用Clue Go进行信号通路富集分析, 显示参夏合剂作用于冠状动脉粥样硬化性心脏病的关键节点涉及的信号通路主要被富集在P53类介质对信号转导的调节作用、细胞周期调控、EB病毒感染、凋亡、DNA切除与修复等数十条信号通路.结论 网络药理学分析显示, 参夏合剂理论上对于冠状动脉粥样硬化性心脏病的治疗确实有着非常高的针对性, 表现在其可从多个重要通路进行疾病干预, 且具有多成分、多靶点的特点.分析其主要通路可发现参夏合剂的治疗作用覆盖了冠状动脉粥样硬化性心脏病发病的主要过程.
作者：张亚萌；相宏杰；宋鲁成
来源：世界中西医结合杂志 2019 年 14卷 1期
