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目的 运用网络药理学方法研究三七总皂苷(PNS)治疗冠心病的潜在靶点,进一步结合生物信息学技术,探索靶基因的生物学功能和富集通路,从而初步揭示PNS干预冠心病的主要活性成分,潜在靶点和预测机制.方法 基于TCMSP、Pharm Mapper和STITCH数据库预测PNS的靶基因,结合GEO数据库分析冠心病的差异基因.进一步运用VEEN对药物和疾病的共同靶点取交集,进行GO功能和KEGG通路分析,并利用Cytoscape 3.6.1软件展示靶基因与GO功能及通路之间的相互关系.结果 PNS的5个主要成分中,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rd具有较好的药动学特性.通过网络药理预测发现679个PNS的潜在靶基因和1670个冠心病的差异表达基因.进一步取交集后,获得34个药物与疾病的共同靶点,经GO功能和KEGG通路分析,最终得到14个参与冠心病相关信号通路的靶基因.这些通路主要包括Relaxin、PI3K-Akt、TNF和雌激素信号通路,以及流体剪切应力和动脉粥样硬化等.结论 PNS通过靶向调控VEGFA、MMP9、MMP1和CREB1等14个冠心病潜在靶基因,发挥抗炎、抗动脉粥样硬化、抑制内皮细胞凋亡和保护缺血心肌的作用.

作者:董艳;冯岚岚;刘咏梅;王阶

来源:世界中西医结合杂志 2019 年 14卷 12期

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作者:
董艳;冯岚岚;刘咏梅;王阶
来源:
世界中西医结合杂志 2019 年 14卷 12期
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网络药理学 三七总皂苷 冠心病 作用靶点 活性成分
目的 运用网络药理学方法研究三七总皂苷(PNS)治疗冠心病的潜在靶点,进一步结合生物信息学技术,探索靶基因的生物学功能和富集通路,从而初步揭示PNS干预冠心病的主要活性成分,潜在靶点和预测机制.方法 基于TCMSP、Pharm Mapper和STITCH数据库预测PNS的靶基因,结合GEO数据库分析冠心病的差异基因.进一步运用VEEN对药物和疾病的共同靶点取交集,进行GO功能和KEGG通路分析,并利用Cytoscape 3.6.1软件展示靶基因与GO功能及通路之间的相互关系.结果 PNS的5个主要成分中,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rd具有较好的药动学特性.通过网络药理预测发现679个PNS的潜在靶基因和1670个冠心病的差异表达基因.进一步取交集后,获得34个药物与疾病的共同靶点,经GO功能和KEGG通路分析,最终得到14个参与冠心病相关信号通路的靶基因.这些通路主要包括Relaxin、PI3K-Akt、TNF和雌激素信号通路,以及流体剪切应力和动脉粥样硬化等.结论 PNS通过靶向调控VEGFA、MMP9、MMP1和CREB1等14个冠心病潜在靶基因,发挥抗炎、抗动脉粥样硬化、抑制内皮细胞凋亡和保护缺血心肌的作用.