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目的 基于网络药理学,筛选减味寿胎丸(JWSTP)主要活性成分,预测其活性成分的作用靶点,探讨JWSTP治疗自然流产(SA)的作用机制.方法 应用中药系统药理学分析平台筛选JWSTP的活性成分和作用靶点,SA的疾病靶点筛选自GeneCards和OMIM数据库,预测JWSTP治疗SA的潜在靶点;对潜在靶点构建蛋白互作网络,在在线STRING平台实现;基因本体生物过程和京都基因和基因组数据库的功能注释分析在DAVID 6.8平台实现,得到关键通路,构建活性成分-潜在作用靶标-关键通路网络.结果 共获得JWSTP的活性成分18个,得到JWSTP治疗SA的潜在靶点108个,关键靶点有转录因子AP-1、肿瘤坏死因子、蛋白激酶AKT1、白介素-6、血管内皮生长因子A和丝裂原活化蛋白激酶1等,这些靶点主要涉及RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、细胞凋亡和炎症应答等生物过程,并主要富集在PI3K-Akt、丝裂原活化蛋白激酶、肿瘤坏死因子等信号通路上.结论 网络药理学证实了JWSTP多成分、多靶点、多途径的作用特点,预测了其用于SA治疗的可能作用机制,为作用机制和活性成分的研究提供基础.

作者:何珊;宁艳;蒋绍艳;刘大艳;邓少洁;刘雪芳;曾丹

来源:中国医药导报 2021 年 18卷 1期

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何珊;宁艳;蒋绍艳;刘大艳;邓少洁;刘雪芳;曾丹
来源:
中国医药导报 2021 年 18卷 1期
标签:
减味寿胎丸 自然流产 网络药理学 靶点 作用机制 活性成分
目的 基于网络药理学,筛选减味寿胎丸(JWSTP)主要活性成分,预测其活性成分的作用靶点,探讨JWSTP治疗自然流产(SA)的作用机制.方法 应用中药系统药理学分析平台筛选JWSTP的活性成分和作用靶点,SA的疾病靶点筛选自GeneCards和OMIM数据库,预测JWSTP治疗SA的潜在靶点;对潜在靶点构建蛋白互作网络,在在线STRING平台实现;基因本体生物过程和京都基因和基因组数据库的功能注释分析在DAVID 6.8平台实现,得到关键通路,构建活性成分-潜在作用靶标-关键通路网络.结果 共获得JWSTP的活性成分18个,得到JWSTP治疗SA的潜在靶点108个,关键靶点有转录因子AP-1、肿瘤坏死因子、蛋白激酶AKT1、白介素-6、血管内皮生长因子A和丝裂原活化蛋白激酶1等,这些靶点主要涉及RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、细胞凋亡和炎症应答等生物过程,并主要富集在PI3K-Akt、丝裂原活化蛋白激酶、肿瘤坏死因子等信号通路上.结论 网络药理学证实了JWSTP多成分、多靶点、多途径的作用特点,预测了其用于SA治疗的可能作用机制,为作用机制和活性成分的研究提供基础.