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目的 观察壮督驱寒合剂对强直性脊柱炎(AS)小鼠Wnt3a、β-连环蛋白(β-catenin)表达及炎症因子的影响.方法 将60只雌性BALB/c小鼠随机分成空白组、模型组、塞来昔布组、中药低剂量组和中药高剂量组.除空白组外,其余各组用蛋白聚糖法诱导AS小鼠模型.造模成功后,塞来昔布组予塞来昔布灌胃,中药低剂量组和中药高剂量组分别予低剂量和高剂量中药灌胃,其余组灌胃等量生理盐水.每天1次,连续用药8周.比较各组之间滑膜Wnt3a和β-catenin mRNA和蛋白表达、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平情况.结果 与空白组比较,模型组滑膜组织Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.01),其中中药高剂量组优于中药低剂量组(P<0.01),中药低剂量组优于塞来昔布组(P<0.05).与空白组比较,模型组小鼠血清TNF-α、TGF-β1显著升高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组TNF-α、TGF-β1显著降低(P<0.01),其中塞来昔布组优于中药高剂量组(P<0.05),中药高剂量组优于中药低剂量组(P<0.05).结论 壮督驱寒合剂对AS小鼠病理性成骨及炎症皆有一定的改善作用,其机制可能与调节Wnt/β-catenin信号通路Wnt3a、β-catenin蛋白表达,抑制TNF-α、

作者:吴伊莹;柳玉佳;王炽;罗常春;李灿;刘丹;王莘智

来源:世界中西医结合杂志 2020 年 15卷 12期

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作者:
吴伊莹;柳玉佳;王炽;罗常春;李灿;刘丹;王莘智
来源:
世界中西医结合杂志 2020 年 15卷 12期
标签:
强直性脊柱炎 壮督驱寒合剂 Wnt信号通路 炎症因子
目的 观察壮督驱寒合剂对强直性脊柱炎(AS)小鼠Wnt3a、β-连环蛋白(β-catenin)表达及炎症因子的影响.方法 将60只雌性BALB/c小鼠随机分成空白组、模型组、塞来昔布组、中药低剂量组和中药高剂量组.除空白组外,其余各组用蛋白聚糖法诱导AS小鼠模型.造模成功后,塞来昔布组予塞来昔布灌胃,中药低剂量组和中药高剂量组分别予低剂量和高剂量中药灌胃,其余组灌胃等量生理盐水.每天1次,连续用药8周.比较各组之间滑膜Wnt3a和β-catenin mRNA和蛋白表达、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平情况.结果 与空白组比较,模型组滑膜组织Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.01),其中中药高剂量组优于中药低剂量组(P<0.01),中药低剂量组优于塞来昔布组(P<0.05).与空白组比较,模型组小鼠血清TNF-α、TGF-β1显著升高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组TNF-α、TGF-β1显著降低(P<0.01),其中塞来昔布组优于中药高剂量组(P<0.05),中药高剂量组优于中药低剂量组(P<0.05).结论 壮督驱寒合剂对AS小鼠病理性成骨及炎症皆有一定的改善作用,其机制可能与调节Wnt/β-catenin信号通路Wnt3a、β-catenin蛋白表达,抑制TNF-α、