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目的 运用网络药理学与分子对接探索紫草治疗银屑病的作用机制.方法 通过TCMSP、Pub-Chem及Swiss Targe Prediction数据库和Gene Cards、OMIM数据库筛选紫草活性成分、疾病靶点,运用Cytoscape软件构建药物与疾病间相互作用网络,筛选紫草治疗银屑病的活性成分及靶点;基于R软件进行GO功能注释和KE GG通路富集分析;将活性成分与核心靶点进行分子对接验证.结果 预测得到17个紫草治疗银屑病的活性成分和55个差异基因,并推断其作用机制可能与乙型肝炎、糖尿病并发症、胰腺癌、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Rap1信号通路、IL-17信号通路等有关.其中TNF、EGFR、MMP3、PTGS2等基因可能为关键靶点;分子对接结果显示:去氧紫草素与PTGS2蛋白的亲和力较好.结论 紫草治疗银屑病具有多成分-多靶点-多通路的作用特点,为阐述紫草治疗银屑病的作用机制和开展进一步的研究提供依据.

作者:王宁丽;李建伟;王刚

来源:世界中西医结合杂志 2021 年 16卷 4期

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作者:
王宁丽;李建伟;王刚
来源:
世界中西医结合杂志 2021 年 16卷 4期
标签:
紫草 银屑病 网络药理学 靶点 分子对接
目的 运用网络药理学与分子对接探索紫草治疗银屑病的作用机制.方法 通过TCMSP、Pub-Chem及Swiss Targe Prediction数据库和Gene Cards、OMIM数据库筛选紫草活性成分、疾病靶点,运用Cytoscape软件构建药物与疾病间相互作用网络,筛选紫草治疗银屑病的活性成分及靶点;基于R软件进行GO功能注释和KE GG通路富集分析;将活性成分与核心靶点进行分子对接验证.结果 预测得到17个紫草治疗银屑病的活性成分和55个差异基因,并推断其作用机制可能与乙型肝炎、糖尿病并发症、胰腺癌、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Rap1信号通路、IL-17信号通路等有关.其中TNF、EGFR、MMP3、PTGS2等基因可能为关键靶点;分子对接结果显示:去氧紫草素与PTGS2蛋白的亲和力较好.结论 紫草治疗银屑病具有多成分-多靶点-多通路的作用特点,为阐述紫草治疗银屑病的作用机制和开展进一步的研究提供依据.