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目的:观察清脑滴丸对大鼠急性脑缺血再灌注脑梗死面积,皮层肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)改变,探讨清脑滴丸治疗急性脑梗死的可能机制.方法:线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型(MCAO),随机分为正常组,假手术组,模型缺血1.5h分别再灌注6h、24 h、48 h、72 h、7d,清脑滴丸各相应时间点治疗组.TTC染色脑片计算梗死面积.酶联免疫法检测皮层IL-1β、TNF-α和IL-10.结果:脑组织TTC染色显示模型各组均出现明显梗死灶,在再灌24~ 72 h梗死面积最大(P<0.01),清脑滴丸治疗组的梗死面积明显缩减,再灌24 ~72 h梗死面积减小最为明显(P<0.01).与假手术组比较,再灌注6h时IL-1β、TNF-α、IL-10出现升高,再灌注48 ~ 72 h达高峰(P<0.01),至再灌注7d仍有明显升高.与各模型组比较,清脑滴丸治疗组明显下调IL-1β和TNF-α (P <0.01);且能明显上调IL-10(P <0.05 ~0.01).结论:清脑滴丸能够显著下调脑缺血再灌注后TNF-α、IL-1β,上调IL-10,缩小脑梗死面积,减轻脑损伤,提示清脑滴丸治疗急性脑梗死机制可能与调节炎症因子,促炎因子与抗炎因子达到动态平衡有关.

作者:刘雪梅;王建伟;赵珈艺;王凤丽;梁晓

来源:世界中医药 2016 年 11卷 1期

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作者:
刘雪梅;王建伟;赵珈艺;王凤丽;梁晓
来源:
世界中医药 2016 年 11卷 1期
标签:
急性脑缺血再灌注 清脑滴丸 TNF-α IL-1β IL-10 Acute cerebral ischemia-Reperfusion Qingnao dripping pills TNF-α IL-1β IL-10
目的:观察清脑滴丸对大鼠急性脑缺血再灌注脑梗死面积,皮层肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)改变,探讨清脑滴丸治疗急性脑梗死的可能机制.方法:线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型(MCAO),随机分为正常组,假手术组,模型缺血1.5h分别再灌注6h、24 h、48 h、72 h、7d,清脑滴丸各相应时间点治疗组.TTC染色脑片计算梗死面积.酶联免疫法检测皮层IL-1β、TNF-α和IL-10.结果:脑组织TTC染色显示模型各组均出现明显梗死灶,在再灌24~ 72 h梗死面积最大(P<0.01),清脑滴丸治疗组的梗死面积明显缩减,再灌24 ~72 h梗死面积减小最为明显(P<0.01).与假手术组比较,再灌注6h时IL-1β、TNF-α、IL-10出现升高,再灌注48 ~ 72 h达高峰(P<0.01),至再灌注7d仍有明显升高.与各模型组比较,清脑滴丸治疗组明显下调IL-1β和TNF-α (P <0.01);且能明显上调IL-10(P <0.05 ~0.01).结论:清脑滴丸能够显著下调脑缺血再灌注后TNF-α、IL-1β,上调IL-10,缩小脑梗死面积,减轻脑损伤,提示清脑滴丸治疗急性脑梗死机制可能与调节炎症因子,促炎因子与抗炎因子达到动态平衡有关.