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目的:探讨NALP6信号转导通路在痛风性关节炎(GA)发病过程中的作用机制.方法:选取慢病毒转染技术干扰NALP6蛋白的基因表达,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、蛋白质印迹法(Western blotting)、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)等技术检测细胞中NALP6蛋白、caspase-1、IL-1β、核因子-κB的表达情况;结果:干扰成纤维滑膜细胞中NALP6基因的表达,能减低痛风性关节炎成纤维样滑膜细胞中NALP6蛋白的表达、降低caspase-1和核因子-κB的活性,降低IL-1β含量;结论:NALP6炎性反应信号转导通路参与了大鼠痛风性关节炎的发病过程,通过能够干扰NALP6基因表达的慢病毒转染技术能保护痛风性关节炎成纤维样滑膜细胞的炎性损伤.

作者:隋方宇;姜德友;韩洁茹;周雪明;赵铭宇;解颖

来源:世界中医药 2019 年 14卷 9期

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作者:
隋方宇;姜德友;韩洁茹;周雪明;赵铭宇;解颖
来源:
世界中医药 2019 年 14卷 9期
标签:
痛风性关节炎 NALP6信号转导通路 caspase-1 白细胞介素-1β 核因子-κB 慢病毒转染 成纤维样滑膜细胞 靶点
目的:探讨NALP6信号转导通路在痛风性关节炎(GA)发病过程中的作用机制.方法:选取慢病毒转染技术干扰NALP6蛋白的基因表达,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、蛋白质印迹法(Western blotting)、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)等技术检测细胞中NALP6蛋白、caspase-1、IL-1β、核因子-κB的表达情况;结果:干扰成纤维滑膜细胞中NALP6基因的表达,能减低痛风性关节炎成纤维样滑膜细胞中NALP6蛋白的表达、降低caspase-1和核因子-κB的活性,降低IL-1β含量;结论:NALP6炎性反应信号转导通路参与了大鼠痛风性关节炎的发病过程,通过能够干扰NALP6基因表达的慢病毒转染技术能保护痛风性关节炎成纤维样滑膜细胞的炎性损伤.