目的:建立一测多评法比较生黄芩、酒黄芩中12个黄酮类成分的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以黄芩苷为内参物,分别计算其与野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、3,5,7,2′,6′-五羟基黄酮(HQ-1)、5,7,2′,5′-四羟基-8,6′-二甲氧基黄酮(HQ-2)、黄芩苷元-7-O-β-D-葡萄糖苷(HQ-3)、5,7,2′,3′-四羟基黄酮(HQ-4)、5,6-二羟基-7,8,2′,6′-四甲氧基黄酮(HQ-5)、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素-A、、等12个成分的相对校正因子(RCF),通过RCF计算生、酒黄芩饮片中12个成分的含量(计算值),采用外标法同时测定12个成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异.色谱柱为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5％甲酸,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长280 nm,柱温为35℃.结果:12个黄酮类成分线性关系良好(r2>0.999),平均加样回收率97.78％～104.13％,相对标准偏差(RSD)0.12％～0.75％,精密度、重复性和稳定性的RSD<0.3％,其计算值和实测值比较差异无统计学意义(P>0.05).测定结果显示黄芩酒炙后黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷和HQ-3含量分别降低了7.54％、5.3％、4.14％和16.1％;黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A、HQ-2、HQ-4和HQ-5成分分别增加了30.38％、35.92％、28.04％、48.41％、20.54％

作者：王云；陈影；黄琪；张村

来源：世界中医药 2022 年 17卷 9期