肝硬化是慢性肝病晚期的组织学改变,以纤维组织大量增生和肝小叶结构无序化为特征,因此又称肝纤维化.近年来随着分子生物学的发展,肝纤维化的分子机制逐渐得以阐明,从而使肝纤维化的基因治疗成为可能.肝纤维化的基因治疗主要起到阻止纤维化发展、刺激肝细胞分裂和肝组织结构重建三方面的作用.目前,常用的方法一般是通过缺陷病毒(如腺病毒)转入特定的细胞因子和酶(如肝细胞生长因子、转化生长因子β1受体、基质金属蛋白酶等)的基因,通过靶细胞表达这些因子作用于受损的肝脏,达到延缓和治愈肝纤维化的目的.
作者：杨荣；高静
来源：生理科学进展 2004 年 35卷 1期
