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含硫气体信号分子硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)和二氧化硫(sulfur dioxide,SO2)过去被认为是废气,但是研究先后发现这两种含硫气体能在哺乳动物体内通过含硫氨基酸代谢内源性生成.心血管系统存在H2S和SO2的生成体系,并且H2S和SO2具有重要的心血管生理学效应,包括舒张血管和心肌负性肌力作用.H2S和SO2的心血管病理生理学效应也逐渐被认识,如缓解高血压和肺动脉高压、抑制动脉粥样硬化进展、保护心肌缺血再灌注损伤和异丙肾诱导的心肌损伤.ATP敏感性钾通道、L型钙通道、cGMP、NF-κB信号通路及MAPK信号通路等都参与H2S和SO2的生物学效应.以上发现表明H2S和SO2是重要的心血管内源性气体信号分子,为阐明心血管疾病的发病机制和治疗靶点提供新的思路.

作者:黄娅茜;唐朝枢;杜军保;金红芳

来源:生理科学进展 2017 年 48卷 1期

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作者:
黄娅茜;唐朝枢;杜军保;金红芳
来源:
生理科学进展 2017 年 48卷 1期
标签:
硫化氢 二氧化硫 心血管生理学效应 心血管病理生理血管效应 机制 hydrogen sulfide sulfur dioxide cardiovascular physiological effects cardiovascular patho-physiological effects mechanisms
含硫气体信号分子硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)和二氧化硫(sulfur dioxide,SO2)过去被认为是废气,但是研究先后发现这两种含硫气体能在哺乳动物体内通过含硫氨基酸代谢内源性生成.心血管系统存在H2S和SO2的生成体系,并且H2S和SO2具有重要的心血管生理学效应,包括舒张血管和心肌负性肌力作用.H2S和SO2的心血管病理生理学效应也逐渐被认识,如缓解高血压和肺动脉高压、抑制动脉粥样硬化进展、保护心肌缺血再灌注损伤和异丙肾诱导的心肌损伤.ATP敏感性钾通道、L型钙通道、cGMP、NF-κB信号通路及MAPK信号通路等都参与H2S和SO2的生物学效应.以上发现表明H2S和SO2是重要的心血管内源性气体信号分子,为阐明心血管疾病的发病机制和治疗靶点提供新的思路.