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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性且不可逆转的间质性肺疾病,发病机制复杂,预后不良,严重危害公众健康,尚缺乏有效治疗手段.线粒体自噬是一种选择性自噬,可清除损伤或功能异常的线粒体以维持线粒体稳态,其可通过调节氧化应激、肺泡上皮细胞凋亡、肺成纤维细胞活化、上皮-间质转化、炎症反应等病理生理过程对IPF产生重要影响.本文总结线粒体自噬分类及调控机制,重点阐述其在IPF中的作用机制及中西医药物防治研究进展.

作者:胡琴;刘田田;许朋俐;张晨曦;柯少瑞

来源:生理科学进展 2023 年 54卷 1期

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作者:
胡琴;刘田田;许朋俐;张晨曦;柯少瑞
来源:
生理科学进展 2023 年 54卷 1期
标签:
特发性肺纤维化 线粒体自噬 发病机制 药物防治
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性且不可逆转的间质性肺疾病,发病机制复杂,预后不良,严重危害公众健康,尚缺乏有效治疗手段.线粒体自噬是一种选择性自噬,可清除损伤或功能异常的线粒体以维持线粒体稳态,其可通过调节氧化应激、肺泡上皮细胞凋亡、肺成纤维细胞活化、上皮-间质转化、炎症反应等病理生理过程对IPF产生重要影响.本文总结线粒体自噬分类及调控机制,重点阐述其在IPF中的作用机制及中西医药物防治研究进展.