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采用PCR方法,从C.Tetani 64008菌株中扩增大小为1 353 bp的破伤风毒素与靶细胞起结合作用的重链C端基因(Tetc),直接连接pGEM-T 载体进行测序,并以pPIC9K为表达载体构建重组表达质粒,经线形化的重组质粒电转化毕氏酵母细胞GS115和KM71,甲醇诱导获得了分泌表达,表达产物存在于培养上清中,占分泌蛋白的10
作者：王慧；荫俊；侯晓军；邢洪光
来源：生命科学研究 2004 年 8卷 1期
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