人sTNFR1基因原核表达及体外抗肝细胞凋亡的活性研究-临床诊疗知识库

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作者：

彭仕芳；傅蕾；谭德明；候周华；刘洪波

来源：

生命科学研究 2007 年 11卷 2期

标签：

人sTNFR1 原核表达抗肝细胞调亡

采用RT-PCR,从Hela细胞的mRNA中扩增人sTNFR1基因,构建含有目的片段的T载体克隆及原核表达载体pMAL-c2x重组质粒亚克隆,转化入大肠杆菌,测序证实其序列与基因数据库中sTNFR1基因一致.经异丙基-β-D半乳糖苷酶(IPTG)诱导表达,淀粉树脂亲和层析法纯化,得到融合蛋白sTNFR1-MBP.结果显示:经Western-blotting检测,sTNFR1-MBP具有免疫活性;流式细胞术检测目的蛋白对TNF-α诱导QSG7701凋亡有抑制作用,这为今后的研究打下了基础.

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